患者女性，37岁。因"重症肌无力"收治入院。护士遵医嘱给予免疫抑制剂药物治疗，并告知患者应定时检查某些内容，及早发现不良反应。医嘱禁止使用对神经肌肉传递阻滞的药物，以免加重病情。治疗中护士发现除哪种药物外，均不能使用（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人...<br/>乙药品的不良反应可以定性为（）
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，已知乙药品生产企业持有该批药品的注册证书。丙医院在使用该批药品后发现出现了严重药品不良反应，遂向相关部门报告。经过调查，药品监督管理部门认为该批药品需要召回。该药品召回的责任主体是（）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
个人发现新的或严重的不良反应后可以进行报告的单位或机构不包括（）
在使用细胞制剂之前，预防不良反应发生要做的准备（）
