感染性休克的临床分期（）

A . 主要是由革兰阴性菌内毒素诱发，革兰阳性菌一般不诱发感染性休克 B . 临床可表现为体温>38℃，心率>90次／分，呼吸性碱中毒（PaCO >35mmHg），呼吸>20次／分，白细胞>12×10 /L，血小板低下或弥散性血管内凝血 C . 临床特征是血流动力学改变、心肌抑制、器官灌注改变、细胞能量代谢障碍、氧利用障碍、器官功能不全或衰竭 D . 按血流动力学改变，分为低动力型（低排高阻型）和高动力型（高排低阻型） E . 治疗原则是控制感染和消除感染源、补充血容量、纠正水电解质失衡和酸碱紊乱、应用血管活性药支持循环、维护重要器官功能、应用糖皮质激素

A . A．潜伏期 B . B．无症状感染 C . C．持续性全身淋巴结肿大 D . D．急性感染 E . E．艾滋病期

A . A．感染期、休克发展期、休克期 B . B．感染期、休克期、恢复期 C . C．休克早期、休克发展期、休克晚期 D . D．休克早期、休克中期、休克晚期 E . E．感染期、休克早期、休克期

A . 暖休克患者神志淡漠或嗜睡 B . 冷休克患者皮肤色泽淡红或潮红 C . 暖休克患者，每小时尿量大于30ml D . 冷休克患者脉搏慢、搏动清楚 E . 暖休克患者毛细血管充盈时间延长

A . 微循环障碍期 B . 缺血缺氧期 C . 血管痉挛期 D . 瘀血缺氧期 E . 坏死期

A . A.潜伏期 B . B.无症状感染 C . C.持续性全身淋巴结肿大 D . D.急性感染 E . E.艾滋病期

A . 潜伏期、前驱期、艾滋病期、恢复期 B . 急性感染期，慢性感染期，机会性感染期 C . 急性感染期，无症状感染期、艾滋病前期、典型艾滋病期 D . 窗口期、艾滋病前期、典型艾滋病期 E . 急性感染期、慢性感染期、机会性感染期、恶性肿瘤期

A . 嗜睡，皮肤不冷，苍白，畏寒高热，呼吸浅快，心率加快，血压降低，脉压<20mmHg，尿量少，混合静脉血氧饱和度（SVO ）降低，呼吸性酸中毒 B . 神志恍惚，烦躁不安，皮肤冷、苍白，轻度发绀，高热，呼吸深快，心率加快，血压降低，脉压<20mmHg，尿少，混合静脉血氧饱和度（SVO ）降低，混合型酸中毒 C . 神志模糊，体温增高，呼吸较快，心率快，血压下降，脉压<20mmHg，皮肤凉，尿少，混合静脉血氧饱和度（SVO ）升高，代谢性酸中毒 D . 神志淡漠，昏睡，寒战或低热，呼吸浅快，心率很快，血压明显下降，脉压<30mmHg，皮肤湿冷，苍白，重度发绀，尿少或无尿，混合静脉血氧饱和度（SVO ）降低，血乳酸中度升高 E . 谵妄，皮肤温暖，潮红或轻度发绀，寒战高热或低热寒战，呼吸深快，心率快，血压降低，脉压<30mmHg，尿量由多到少，混合静脉血氧饱和度（SVO ）升高，血乳酸轻度升高

A . 微循环痉挛期 B . 微循环扩张期 C . 微循环衰竭期 D . 正常微循环 E . 微循环代偿期

A . 休克早期血压尚正常或偏低，脉压小 B . 患者的神志状态和其血压的高低是完全平行的 C . 皮肤苍白发绀，如出现出血点或瘀斑提示有DIC的可能 D . 在休克早期及治疗恢复期，脉搏强度变化往往先于血压变化 E . 肾脏是休克时血流量改变最显著的器官之一

A . 主要是由革兰阴性菌内毒素诱发，革兰阳性菌一般不诱发感染性休克 B . 临床可表现为体温＞38℃，心率＞90次/分，呼吸性碱中毒（PaCO ＞35mmHg），呼吸＞20次/分，白细胞＞12×10 /L，血小板低下或弥散性血管内凝血 C . 临床特征是血流动力学改变、心肌抑制、器官灌注改变、细胞能量代谢障碍、氧利用障碍、器官功能不全或衰竭 D . 按血流动力学改变，分为低动力型（低排高阻型）和高动力型（高排低阻型） E . 治疗原则是控制感染和消除感染源、补充血容量、纠正水电解质失衡和酸碱紊乱、应用血管活性药支持循环、维护重要器官功能、应用糖皮质激素

A . 暖休克患者神志淡漠或嗜睡 B . 冷休克患者皮肤色泽淡红或潮红 C . 暖休克患者毛细血管充盈时间延长 D . 冷休克患者脉搏慢，搏动清楚 E . 暖休克患者，每小时尿量大于30ml

A . A．微循环障碍期 B . B．缺血缺氧期 C . C．血管痉挛期 D . D．瘀血缺氧期 E . E．坏死期

A．循环痉挛期 B．微循环扩张期 C．微循环衰竭期 D．正常微循环 E．微循环代偿期

A．暖休克病人神志淡漠或嗜睡 B．冷休克病人，每小时尿量大于30ml C．暖休克病人，每小时尿量大于30ml D．冷休克病人脉搏慢、搏动清楚 E．暖休克病人毛细血管充盈时间延长

A．微循环代偿期 B．微循环扩张期 C．微循环痉挛期 D．微循环衰竭期 E．正常微循环