色谱峰越窄，理论塔板数就越（），理论塔板高度就越（），柱效能就越（）。
气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）。
在其它色谱条件不变时，若使理论塔板数增加3倍，对两个十分接近峰的分离度是（）。
如果试样组分比较复杂，且色谱图上相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，那么要较准确测量保留值进行定性分析有一定困难，可采用（）进行定性分析较为简便可靠。
气相色谱填充柱的理论塔板数可以达到2000块/米，对于高效液相色谱，每米的理论塔板数可以达到（）块。
在色谱分析法中，用保留值定性的依据是：在一定的固定相和一定的操作条件下，任何一种物质都有一确定的（）。
在一定实验条件下，分析组分的质量与色谱峰的峰高成正比，这是气相色谱定量分析依据。（）
阐述色谱峰形的变化及影响色谱峰形扩张的各种因素，往往采用塔板理论和速率理论。（）
色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。
在某色谱柱上，组分A的峰宽为３０秒，保留时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为（）。
色谱柱理论塔板数n与保留时间的平方成正比，组分的保留时间越长，色谱柱理论塔板数越大，tR值越大，分离效率越高。
色谱柱长L，虚拟塔板间距离H，色谱柱的理论塔板数n；则三者的关系为（）。
在一定柱长条件下，某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中（）。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中，以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰包括氧峰，气样中的氧产生（）（填“正”或“负”）干扰。在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的，因此可以用净化空气求出（）值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
色谱定性的依据是：在一定的固定相和一定的操作条件下，任何一种物质都有一确定的（）。
在气相色谱中，常以（）和（）来评价色谱柱效能，有时也用有效塔板数表示柱效能。
在一个塔板数为4 600的色谱柱上，十八烷和α一甲基十七烷的保留时间分别为15．55 min和15．32 min，甲烷的保留时间是0．50 min。计算： (1)两样品在此柱上的分离度？ (2)若使两样品的分离度达到1．0，则需要多少有效塔板数？
载气线速率分别为0．55 cm？s-1、1．65 em？s-1和3．10 em？s-1时，所用的色谱柱单位柱长的理论塔板数分别为553、969和898。计算： (1)此色谱柱可能的最多理论塔板数是多少？ (2)具最多塔板数时，所需的载气线速率是多少？
某色谱系统分离烷烃同系物时，庚烷的保留时间为59s，半峰宽为4.9s，以庚烷的色谱参数计算该色谱系统的理论塔板数。
某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数 n很大,塔板高度H很小,但实际上分离效果却很差,试分析原因
对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂样品，宜选择以下______方法定性。
如果相邻两个色谱峰的分离度R=1.0，在不改变其它条件下增加色谱柱的长度，那么当新色谱柱达到原来长度()倍时，理论上这两个峰可达到完全分离。
在其它实验条件下不变的情况下,若柱长增加一倍,则色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的。（忽略柱外死体积）（）
