多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）

A . 异常色素增生 B . 面部血管纤维瘤 C . 面部血管痣 D . 先天性皮肤鱼鳞病 E . Lisch小体

A . 多有家族史 B . 属于错构瘤 C . 多始见于青春期 D . 镜下多为神经纤维瘤 E . 易恶变

A . 双侧听神经瘤 B . 多发性脑膜瘤 C . 脊神经鞘瘤 D . 皮肤牛奶咖啡斑 E . 皮肤多发性瘀斑

A . A．神经纤维瘤或软瘤 B . B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . C．神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . 有家族史，常染色体显性遗传 B . 儿童期开始出现症状 C . 颅内双侧听神经瘤 D . 多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑 E . 少数伴有神经鞘瘤

A . 正确 B . 错误

A . 神经纤维瘤或软瘤 B . 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . 神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . 丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . 腹股沟区雀斑 B . 虹膜内色素沉着 C . 皮肤牛奶咖啡色素斑 D . 双侧视神经错构瘤 E . 身材矮小，智力障碍

A . 视网膜母细胞瘤 B . 听神经瘤 C . 视神经胶质瘤 D . 脑膜瘤 E . Wilms瘤

A.结直肠息肉直径常<1cm，癌变率低 B.发病年龄多为20～30岁 C.与Gardner综合征相比前者有隔代遗传现象，间有一代不发病 D.结直肠息肉可行结肠切除术或内镜下摘除 E.中枢神经系统肿瘤采用化疗、手术切除和伽马刀治疗

与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为() A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、vonHippl-Lindau病 D、结节性硬化 E、痣样基底细胞癌综合征

A．Rb基因 B．突变的Rb基因 C．NF-1基因 D．MCC基因 E．APC基因