关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）

A . A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 B . B、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 C . C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解 D . D、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成 E . E、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成

A . 对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质 B . 包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法 C . 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 D . 利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂 E . 现有的渗透泵片都是单室的

A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A . A、水相加至含乳化剂的油相中 B . B、油相加至含乳化剂的水相中 C . C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D . D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E . E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

A . A、紫外线易激发化学反应 B . B、药物受光线作用而产生分解称为光化降解 C . C、光化降解速率与系统温度有关 D . D、光化降解速率与药物的化学结构有关

A . 易引湿或发生共熔的药物可分别加入适量稀释剂稀释混匀 B . 填充的药物如果是麻醉药、毒剧药，应先稀释再填充 C . 疏松性药物可加适量乙醇或液体石蜡混匀后再填充 D . 挥发油类药物可直接填充

A . 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B . 无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成 C . 淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热 D . 将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解 E . 甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A . 打白丝 B . 滴于纸上无水迹 C . 夏天挂旗，冬天挂丝 D . 相对密度在1.20左右

A . A.使糖的晶粒熔融 B . B.去除水分 C . C.净化杂质 D . D.杀死微生物 E . E.促使"返砂"现象发生

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . B.适合于水溶性药物的微囊化 C . C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D . D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E . E.凝聚法属于相分离法的范畴

A . 可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B . 不适用于对温度敏感的药物 C . pH和浓度均是成囊的主要因素 D . 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

A . A.抑制非病原菌的生长 B . B.利于病原菌的检出 C . C.抗生素不能用作抑制剂 D . D.胆盐、染料可作为抑制剂 E . E.根据不同目的选用不同抑制剂

A . A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B . B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充 C . C.疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充 D . D.挥发油类药物可直接填充 E . E.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充

A . 药材经提取浓缩后制丸 B . 药材经炮制粉碎成细粉后制丸 C . 根据药粉性质选择适当的合药蜜温 D . 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

A . 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . 适合于水溶性药物的微囊化 C . 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D . 必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好

A . A.细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充 B . B.结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 C . C.挥发油类药物可直接填充 D . D.经处理后性质稳定的半固体可以直接填充 E . E.剂量小的药物可直接粉碎成细粉后再填充

A . A.适合于难溶性药物的微囊化 B . B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C . C.pH和浓度均是成囊的主要因素

A．一级反渗透装置能除去微生物和病毒 B．一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求 C．离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用 D．电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理 E．多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备

A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同 B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理 C、眼膏剂的质量检查不需做装量检查 D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干 E、眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制

A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

A．适合于水溶性好的药物 B．两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 C．常用囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等 D．适合于固态或液态难溶性药物 E．不需要固化即可得到微囊