验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是（）
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、（）、（）及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行（）。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）
毒性药品的包装容器上必须印有（）
含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。（)
验收毒性药品、麻醉药品精神药品、放射性药品等特殊药品，必须有（）人以上同时在场。
________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
验收毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品，必须有2人以上同时在场
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和（），必须印有规定的标志。
兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______、______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行______有关规定。
收货完成后,收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的（）内,并通知验收人员
收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
