临床有出血症状且APTT延长和PT正常可见于（）
临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于（）
临床有出血症状且APTT正常，PT正常可见于哪种因子缺陷症（）
患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×10/L，WBC6.0×10/L，PLT130×10/L；APTT延长，PT正常。关于血友病的临床诊断，叙述错误的是（）
临床有出血症状且APTT正常，PT延长可见于哪种因子缺陷症（）。
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺（-），腹软，肝脾未及，余无异常发现APTT延长，PT正常可得出的结论是（）
临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）
活化部分凝血活酶时间（APTT）延长见于下列哪种凝血因子缺乏（）
临床无出血症状且APTT延长，PT正常可见于哪种因子缺陷症（）。
临床有出血症状且APTT延长，PT正常可见于哪种因子缺陷症（）。
临床有出血症状且APTT延长，PT延长可见于哪种因子缺陷症（）
临床有出血症状且APTT延长，PT正常可见于哪种因子缺陷症（）
临床有出血症状且APTT正常和PT延长可见于（）
患儿男，2岁，因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史，无明确血友病家族史。查体：皮肤无出血点；右肘关节明显肿胀，局部皮肤无淤斑；肝、脾不大。实验室检查：Hb105g/L，RBC3.4×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT130×109/L；APTT延长，PT正常。关于血友病的临床诊断，叙述错误的是（）
男，19岁，在外院行阑尾切除术，术后伤口出血不止，输注RCC4U及FFP500ml后病情无好转，转入上级医院。查体右下腹可见手术切口及引流管，伤口持续渗血，24小时引流量300ml。凝血常规示APTT延长，Ⅷ因子-C测定为5%。该患者可能合并（）。
临床有出血症状且APTT和PT均正常可见于（）
缺乏时可使APTT延长而PT正常的凝血因子是（）
患者男，8岁，因“拔牙后出血不止”来诊。查体：皮肤可见小片淤斑，肝、脾不大，关节无畸形。实验室检查：血常规：血红蛋白110g/L，白细胞6.6×109/L，血小板200×109/L。凝血检查：血浆凝血酶原时间（PT）13秒，活化的部分凝血活酶时间86秒。进一步试验结果：血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，其他血浆凝血因子均正常，且延长的活化部分凝血酶时间（APTT）可以被正常血浆纠正。最可能的诊断是（）
临床有出血症状且APTT正常，PT延长可见于哪种因子缺陷症（）
临床有出血症状且APTT延长，PT延长可见于哪种因子缺陷症（）。
男，19岁，在外院行阑尾切除术，术后伤口出血不止，输注RCC4U及FFP500mL后病情无好转，转入上级医院。查体右下腹可见手术切口及引流管，伤口持续渗血，24小时引流量300mL。凝血常规示APTT延长，Ⅷ因子：C测定为5％。该患者可能合并（）。
临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于（）临床有出血症状且APTT和PT均正常可见于（）临床有出血症状且APTT延长和PT正常可见于（）临床有出血症状且APTT正常和PT延长可见于（）
临床有出血症状且APTT正常，PT正常可见于哪种因子缺陷症（）。
PT和PLT正常，APTT延长，且有出血表现，不提示哪种出血性疾病（)
