(1).()盐酸氨溴索(沐舒坦)是属于(2).()磷酸可待因是属于(3).()苯佐那酯是属于 (4).()氨茶碱是属于
能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为()
以下哪种橡胶能用于盐酸或食品级磷酸:()
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.109,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0m9,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
用于测定石油类的水样,在加浓盐酸至pH值≤1~2的条件下,样品可保存()时间。
盐酸滴定碳酸钠时,用()可滴定至第一滴定终点。
下列药物可采用的鉴别方法为 (1).盐酸麻黄碱()(2).链霉素()(3).硫酸阿托品() (4).苯甲酸()
(1).可直接用于杀菌和防腐的是()。 (2).十二烷基硫酸钠属于()。(3).有起昙现象的表面活性剂属于()。(4).卵磷脂属于()。
用于测定硝酸盐氮的水样,在加浓盐酸至pH值为1~2的条件下,样品可保存()时间。
患者男性,58岁,因“尿少”来诊。诊断:心力衰竭、肾功能不全合并泌尿系感染。处方:①庆大霉素注射液8×104U,6支,用法:一日2次,肌内注射;②呋塞米注射液20mg,5%葡萄糖氯化钠注射液500ml,用法:一日1次,静脉滴注,连用5日。呋塞米可用于()
患者,女性,70岁。近1年来腰背、脊柱X线检查示:胸12腰1椎体楔形压缩性骨折,骨密度测定腰椎低于正常年轻妇女峰值骨量。实验室检查血钙2.18mmol/L,血磷0.98mmol/L,血碱性磷酸酶134U/L。可用于的治疗药物不包括()。
用于测定挥发性有机物的水样,在加1+10盐酸调至pH值≤2、加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯及1~5℃避光保存等条件下,样品可保存()时间。
分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗[处方:盐酸麻黄碱5.0g,三氯叔丁醇1.25g,葡萄糖适量,注射用水加至250ml。盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16。]()
(1).地塞米松()(2).氯苯那敏(扑尔敏)() (3).阿司咪唑()(4).可用于过敏症的治疗()
盐酸滴定碳酸钠时,用()可滴定至第二化学计量点。
分析下列处方并计算需加葡萄糖多少克可调节成等渗?(7分) 【处方】盐酸麻黄碱 5.0g 三氯叔丁醇 1.25g 葡萄糖 适量 注射用水 加至250ml (盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16)
磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0、10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
盐酸普鲁卡因可与稀盐酸、亚硝酸钠、伊萘酚试剂发生显色反应的结构原因是由于药物分子中含有
已知“1%(g/ml)盐酸麻黄碱溶液冰点降低值为0.16”,已知1克盐酸麻黄碱氯化钠等渗当量为0.28,欲配制2%(g/ml)盐酸麻黄碱滴鼻剂500ml,需要氯化钠的量是()。
复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C 0.125g,焦亚硫酸钠lg,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。
中国药典(2015年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为()