可在动物消化道内由微生物合成的脂溶性维生素是（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
雷氏铵盐沉淀法可以分离水溶性生物碱和脂溶性生物碱。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
某植物中含有脂溶性酚生物碱（A）和非酚性碱（B），季铵碱（C），脂溶性杂质（D）和水溶性杂质（E）。设计一流程将它们提取并分离开来。
采用分配薄层色谱法检识脂溶性生物碱，固定相多选用（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
维生素是一类具有生物活性的、维持机体健康所必需的营养素。维生素可分为两大类，一类称脂溶性维生素，另一类称水溶性维生素。
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。（5.0分）
维生素是一类具有生物活性的、维持机体健康所必需的营养素。维生素可分为两大类,一类称脂溶性维生素,另一类称水溶性维生素。
溶解脂溶性生物碱最好的溶剂是
阿托品脂溶性低，口服不易吸收。
溶解脂溶性生物碱常用的溶剂是（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶。眭和水溶性。此题为判断题(对，错)。
环糊精非口服给药时,主要的肾毒性问题可通过提高环糊精的脂溶性加以改善（）
生物利用度为90%-100%,日服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66-80%从尿中排出,10%20%从粪便排泄的药物是（)。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（）
电动推杆齿轮腔内换润滑脂的充满度为80%~90%。（)
