依那普利的结构特点是（）
A．含有四氮唑结构
B．含有二氢吡啶结构
C．含脯氨酸结构
D．含多氢萘结构
E．含孕甾结构
时间：2024-02-05 10:38:28
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卡托普利的降压特点不包括（）
A . 降低外周血管阻力
B . 预防和逆转血管平滑肌增殖
C . 促进尿酸排泄，减少NA释放
D . 预防和逆转左心室肥厚
E . 对脂质代谢无明显影响
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与依那普利不相符的叙述是（）
A . 属于血管紧张素转化酶抑制剂
B . 药用其马来酸盐
C . 结构中含有3个手性碳
D . 结构中含有2个手性碳
E . 为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
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卡托普利的结构式为（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814200571361.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814200862918.png
C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814201227446.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814201665575.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814202089013.png
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依那普利的结构式为（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814185325224.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814190263198.png
C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814190699568.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814191094964.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814191548979.png
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卡托普利治疗高血压的特点不正确的是（）
A . 用于各型高血压
B . 能降低外周血管阻力
C . 易引起低血钾
D . 对脂质代谢无明显影响
E . 预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚
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依那普利降压的作用机制是（）
A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B . 抑制血管紧张素与受体结合
C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张
D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
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依那普利降压的作用原理是（）
A . A.抑制血管紧张素与受体结合
B . B.抑制血管紧张素Ⅱ生成
C . C.抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
D . D.减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
E . E.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外围血管扩张
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降压时伴有心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药物是依那普利。
A . 正确
B . 错误
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赖诺普利的结构式为（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814212286923.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814212888457.png
C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814213280399.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814213694419.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814214038189.png
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与其他降压药比卡托普利的降压特点为（）
A . 对绝大多数轻、中度高血压有效
B . 长期应用可引起水钠潴留
C . 能逆转心室肥厚
D . 能改善心脏功能及肾血流量
E . 副作用小，不增快心率、不引起直立性低血压
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依那普利常见的不良反应是（）
A . 血管神经性水肿
B . 男子女性型乳房
C . 体位性低血压
D . 干咳
E . 转氨酶升高
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血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081811162266373.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081811162640664.png
C .https://assets.asklib.com/psource/2015081811162936654.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081811163790087.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081811164248897.png
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福辛普利的结构式为（）
A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081814204688028.png
B .https://assets.asklib.com/psource/2015081814205287365.png
C .https://assets.asklib.com/psource/2015081814205612388.png
D .https://assets.asklib.com/psource/2015081814210054907.png
E .https://assets.asklib.com/psource/2015081814210451827.png
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托普利结构中与嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失的副作用有关的基团是（）。
A . L-脯氨酸片段
B . 吡咯烷基
C . 羟基酸
D . 巯基
E . 氧丙基
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马来酸依那普利叶酸片（简称依叶）是目前国内外唯一治疗伴有血Hcy水平升高的高血压的药物。依叶是首个作用于多靶点，具有同时降压、降Hcy水平、提高叶酸水平特点的单片复方制剂，控制卒中风险的最佳叶酸剂量为（）
A . 0.4mg/d
B . 0.8mg/d
C . 1mg/d
D . 5mg/d
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卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A . 巯基
B . 酯基
C . 甲基
D . 呋喃环
E . 丝氨酸
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根据卡托普利的作用特点,临床适用于治疗高血压合并
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对依那普利拉类药物进行烷基链的结构改造时，当其为几元环时活性最好
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异常的蛋白结构与普利昂蛋白正常的蛋白结构在一级结构上是完全相同的。()
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普利昂蛋白正常的蛋白结构和异常的蛋白结构在一级结构上是完全相同的。（）
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以下是依那普利使用的禁忌证的是（）
A．轻度肾功能不全（肌酐
B．双侧肾动脉狭窄
C．轻度高钾血症（≤6.0mmol/L）
D．相对低血压（收缩压低至90mmHg）
E．心力衰竭
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ACEI血管紧张素转化酶抑制剂（依那普利，卡托普利，贝那普利，福辛普利）临床特点与选择依据（）
A.降压作用明确，保护靶器官证据多，对糖脂代谢无不良影响，适用于1、2级高血压，对伴心衰，心梗后，心功能不全，LVH、糖尿病肾病，代谢综合征，蛋白尿/微量蛋白尿有益；可与小剂量噻嗪类利尿剂、CCB联用
B.对双肾动脉狭窄、高血钾，妊娠者禁用；有咳嗽，血肌酐升高，偶见血管神经水肿
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下列叙述与依那普利的特点不相符的是（）
A．属于血管紧张素转化酶抑制剂
B．为前药，体内水解代谢为依那普利拉
C．可用于降压、抗心力衰竭
D．结构中含有2个手性碳
E．口服吸收差，只能静脉注射
