病毒与衣原体的相同点有（）。衣原体以二分裂方式繁殖，病毒以复制方式繁殖。衣原体被归为广义的细菌范畴，即原核型生物，而病毒则列为非细胞型生物。衣原体对抗生素敏感，病毒则不敏感。
有维生素C105g、碳酸氢钠49g、焦亚硫酸钠3g、依地酸二钠0．05g及注射用水适量，现将其制成注射液，则以下说法中正确的是（）
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是（）
钩体对下列何种抗生素最敏感（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
以下哪种微生物对抗生素不敏感（）
适合于制成乳剂型注射剂的是（）适合于制成注射用无菌粉末的是（）适合于制成混悬型注射剂的是（）适合于制成溶液型注射剂的是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
豚鼠体内缺乏合成维生素C的酶，因而，对维生素C的缺乏很敏感，适合于维生素C的实验研究。
细菌生长繁殖过程中对抗生素最敏感的时期是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
大鼠体内缺乏合成维生素C的酶，因而，对维生素C的缺乏很敏感，适合于维生素C的实验研究。
生物技术药物对酶比较敏感，一般只能注射给药。（）
为了进一步明确分型，对肾组织进行免疫组织化学染色，应选择最敏感的生物素-抗生物素方法是（）。
对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,最适合制成哪种类型注射剂
下列微生物中，对抗生素不敏感的是？
感染性心内膜炎的治疗原则主要有：（1）抗微生物药物治疗为最重要的治疗措施。（2）药物选择，本病大多数致病菌对青霉素敏感，可作为首选药物。（3）手术治疗，有严重心脏并发症或抗生素治疗无效的病人应及时考虑外科手术治疗（）
β-内酰胺类抗生素制成注射用无菌粉末剂型的主要原因（）
制成乳剂型注射剂适合的是（）
国家食品药品监督管理局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知（食药监办注[2012]132号)中规定，对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂，应选择121℃颗粒法耐水性为（)及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。
