《中国药典》2015版规定培养时间不少于（）天。
中国药典2010版二部收载的有（）
2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位，最终结果先修约后判定。
（）版中国药典二部药品外文名称取消拉丁名。
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
《中国药典》2015年版第二部收载的药品种类是（ ）？
《中国药典》 2015 年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（ ）
《中国药典》2015年版第二部收载的药品种类是（ ）？
《中国药典》2015年版规定，泡腾片的崩解时限为（ ）
7、2015版中国药典规定，无菌检查应在（）中进行
《中国药典》2015年版规定颗粒剂的水分不得超过（）
《中国药典》2015年版规定软紫草的原植物来源于（）
《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示
《中国药典》2015年版规定，称取“2.00g&34;系指（）
《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
《中国药典》2015版规定泛影酸的含量测定方法采用（）
中国药典（2015年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为（）
《中国药典》2015年版规定，水丸的溶散时限为（）
《中国药典》2015年版规定，测定葡萄糖的含量采用（）
《中国药典》2020年版二部药典的主要特点是（)
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
25、《中国药典》（2015年版)二部收载药物的名称有（）。
中国药典2015年版规定称取2g，系指称取重量可为（）
