地西泮的结构属于（）。

A . A、丙二酰脲类 B . B、苯并二氮杂卓类 C . C、乙内酰脲类 D . D、吩噻嗪类 E . E、醛类

A . 1，4-苯并二氮环 B . 1，5-苯并二氮环 C . 二苯并氮杂环 D . 苯并氮杂环 E . 1，5-二氮杂环

A . 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药 B . 是一种长效催眠药物 C . 可用于酒精急性戒断症状的替代治疗 D . 具有抗抑郁作用，伴抑郁的患者可选用此药 E . 常用剂量为5～15mg/d

A . A．阻断多巴胺受体 B . B．阻断神经肌接头乙酰胆碱释放 C . C．阻断突触膜受体 D . D．抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路 E . E．加速乙酰胆碱分解

A . 小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一 B . 明显缩短快动眼睡眠时相 C . 代谢产物去甲地西泮仍有药理活性 D . 抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态 E . 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

A . 很少引起注射部位疼痛 B . 临床剂量1mg/kg C . 可增强氯胺酮的精神副作用 D . 广泛用于镇静，如分娩期 E . 长期用药有耐受性

A . 有抗焦虑作用 B . 有较强的缩短快动眼睡眠作用 C . 有镇静催眠作用 D . 抗癫痫作用 E . 抗惊厥作用

A . A．不通过受体，直接抑制中枢 B . B．作用于苯二氮革受体，增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力 C . C．作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D . D．诱导生成一种新蛋白质而起作用 E . E．以上都不是

A . A、红色荧光 B . B、橙色荧光 C . C、黄绿色荧光 D . D、淡蓝色荧光 E . E、紫色荧光

A . N-去烷基再脱氨基 B . 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C . 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D . 羟基化与N-去甲基化 E . 双键的环氧化再选择性水解

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 镇静、催眠 C . 抗抑郁 D . 抗焦虑 E . 抗惊厥

A . 抗精神分裂症 B . 抗惊厥 C . 中枢性肌松 D . 抗焦虑

A . 其代谢产物也有活性 B . 能治疗癫痫持续状态 C . 有抗焦虑的作用 D . 较大剂量引起全身麻醉 E . 口服治疗量时对呼吸及循环影响小

A . 重症肌无力 B . 肝、肾和呼吸功能不全 C . 青光眼 D . 新生儿 E . 癫痫

A . 水解开环仅发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮䓬类药物没有的反应 B . 酸性或碱性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸 C . 在肝代谢，代谢产物没有活性 D . 在水、乙醇中均溶解 E . 4、5位开环是不可逆水解，一开环即失去活性

A . 肌内注射吸收慢而不规则 B . 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C . 较大剂量易引起全身麻醉 D . 可用于治疗癫痫持续状态 E . 其代谢产物也有生物活性

A . A．激活大脑边缘系统内苯二氮革受体 B . B．抑制谷氨酸的作用 C . C．直接抑制脑干网状结构 D . D．增强γ-氨基丁酸能神经功能 E . E．直接抑制脊髓多突触反射

A . A．以原型从尿中排出 B . B．几乎全部在肝脏进行生物转化 C . C．肺脏代谢 D . D．肠道菌丛代谢 E . E．在肾脏生物转化从肾小管分泌

A . 镇静，催眠，抗焦虑作用 B . 抗抑郁作用 C . 抗惊厥作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 抗癫痫作用

A．1，4-苯并二氮卓环 B．二苯并氮杂卓环 C．氮杂卓环 D．1，5-苯并二氮卓环

A．引入卤素 B．引入三氮唑 C．引入羟基 D．引入苯环 E．引入巯基