巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。
弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。
关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是（）
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）
pH与pKa和药物解离的关系为()
药物的解离度与生物活性的关系是（）
在碱性尿液中的弱碱性药物解离多，再吸收多，排泄慢。（）
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。()
根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是()
弱酸性药物在酸性环境中解离少，分子态多，易通过生物膜。（）
药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
酸性药物在体液中的解离程度可用公式<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1551001-1554000/1552537/ct_pzypsyhz_ay_01760(20097).jpg' />=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
◑下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是◑A、基质对皮肤的水合作用大有利于吸收◑B、聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强◑C、解离型药物易渗透人皮肤，疗效好◑D、药物分子量大于600的易透皮吸收◑E、挥发油有较强的透皮促渗作用◑此题为多项选择题。
经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的PH值越大，则药物解离型者越______，由于呈解离型者脂溶性______，所以，此药通过细胞膜也越______。
弱碱性药物在胃液中? 解离少，吸收少|解离多，吸收多|解离多，吸收少|解离少，吸收多
不解离的极性药物较解离药物更不易被表面活性剂增溶。()此题为判断题(对，错)。
在β—CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物和非解离型药物易被包合。()此题为判断题(对，错)。
液体制剂不存在崩解和分散过程，溶液型制剂甚至没有吸收过程，因而药物生物利用度高。()此题为判断题(对，错)。
【判断题】药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。 （）
巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数B．水中的溶解度C．给药巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响药物的酸性解离常数 B．水中的溶解度 C．给药方式 D．药物的立体结构 E．5位取代基在体内的代谢难易
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性。()此题为判断题(对，错)。
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKr时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
