硫脲类的体内过程特点不包括( )

A . 口服吸收迅速，生物利用度较高 B . 血浆蛋白结合率较高 C . 分布广，易进入乳汁和通过胎盘 D . 主要在肝内代谢失活 E . 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用

A . 粒细胞缺乏 B . 药疹、瘙痒 C . 咽痛、发热 D . 黄疸和中毒性肝炎 E . 单纯性甲状腺肿

A . 不耐酸，口服用肠溶糖衣片 B . 口服不吸收 C . 胆汁中浓度高 D . 大部分经肝破坏 E . 大部分经肾原形排泄

A . 口服及肌注给药吸收良好 B . 口服后约1小时达到血药峰浓度 C . 血浆蛋白结合率高 D . 可在脂肪组织中蓄积 E . 主要以原型从肾脏排出

A . 外周用药大部分可进入中枢 B . 口服后胃排空时间与胃内pH有关 C . 口服后小肠吸收缓慢 D . 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E . 血药浓度个体差异较小

A . 红斑狼疮样综合征 B . 高血压 C . 白细胞计数减少 D . 关节痛 E . 剥脱性皮炎

A . A、口服易被破坏 B . B、与血浆蛋白结合率高 C . C、乙酰化代谢速度个体差异大 D . D、大部分以原形由肾排泄 E . E、以上都不是

A . A、氧化 B . B、还原 C . C、水解 D . D、电解 E . E、结合

A . 甲亢轻症 B . 手术前准备 C . 甲状腺危象的治疗 D . 甲亢不宜手术者 E . 单纯性甲状腺肿

A . A．口服给药后主要在胃内吸收 B . B．口服给药后大部分药物在肾内被脱羧 C . C．其在外周不能代谢为多巴胺 D . D．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活 E . E．口服给药进入中枢药物量很少

A．口服易吸收但不完全 B．易沉积于骨及牙组织中 C．易透过血一脑屏障 D．易与多价金属阳离子配位结合而妨碍其吸收 E．胆汁中药物浓度约为血液浓度的10～20倍

A．口服与注射均易吸收 B．口服吸收无首过效应 C．吸收后与血浆蛋白结合甚少 D．主要经肝微粒体酶代谢 E．易透过血-脑容液屏障，脑组织分布较广、浓度高

A．口服易吸收，吸收后迅速分布于全身各组织器官中 B．脑脊液、胸腹腔及关节腔内均可达有效浓度 C．能进入细胞内和纤维化或干酪样结核病灶内 D．主要在肝内乙酰化而失活 E．个体乙酰化速度虽有差异，但并无实际意义

A．酸化 B．吸收 C．分布 D．转化 E．排泄

A、外周用药大部分可进入中枢 B、口服后胃排空时间与胃内pH有关 C、口服后小肠吸收缓慢 D、外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E、血药浓度个体差异较小

A．外周用药大部分可进人中枢 B．口服后胃排空时间与胃内pH有关 C．口服后小肠吸收缓慢 D．外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量 E．血药浓度个体差异较小