根据GB/T 20808-2011《纸巾纸》标准，纸巾纸中（）可迁移性荧光增白剂。

A . A、当供方提交的产品批质量低于AQL时，可以在抽样系统中从正常检验转为加严检验，从而保护供方的利益 B . B、当供方提供的产品批质量一直好的时候，可以按转移规则采用放宽检验 C . C、A类不合格的接收准则宽于B类不合格的接收准则 D . D、A类不合格的接收准则严于B类不合格的接收准则

A . 防止不合格品的发生 B . 防止类似不合格品的再次发生 C . 防止不合格品出厂 D . 防止不合格品的非预期使用

A . 无论在何种情况下，组织应在产品实现的全过程中识别产品 B . 组织应在产品实现的全过程中针对监视和测量要求识别产品的状态 C . 组织应为产品提供防护标识 D . 组织应明确设备的状态标识

A . 乘用车、商用车 B . 轿车、卡车 C . 乘用车、专用车 D . 民用车、商用车

A . 组织应编制《环境手册》，以描述管理体系核心要素及其相互作用，并提供查询相关的途径 B . 组织应当把主要注意力放在对环境管理体系的有效实施及其环境绩效上，而不是放在建立一个繁琐的文件控制系统 C . 对文件和资料进行定期评审，必要时予以修订 D . 对于重大环境因素有关的运行活动，应建立并保存行程文件的程序

A . 管理评审记录 B . 教育、培训、技能和经验的记录 C . 顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时的记录 D . 以上都是

A . 包括对满足要求的承诺 B . 包括持续改进质量管理体系的承诺 C . 适应组织的宗旨和环境并支持其战略方向 D . 以上都对

A . 4类 B . 5类 C . 6类 D . 3类

A . A、内审记录 B . B、不合格性质的记录 C . C、可追溯性的记录 D . D、以上全部

A . A、管理评审记录 B . B、纠正措施的实施结果的记录 C . C、对供方进行选择、评价和重新评价的记录 D . D、以上全部

A . 正确 B . 错误

A . A、可测量 B . B、能够定量测量 C . C、不必包括产品要求 D . D、在所有职能和层次上建立

A . 依据所策划的安排对设计和开发进行验证 B . 确保设计输出满足输入的要求 C . 验证活动必须有顾客参加 D . 验证结果的记录应予保持

A . 保证条款规定的措施 B . 合同义务（例如，维修服务） C . 附加服务（例如，回收或最终处置） D . 合同评审

A . 3位 B . 2位 C . 1位 D . 整数 E . 4位

A . 依据所策划的安排对设计和开发进行确认 B . 只要可行，确认应在产品交付或实施前完成 C . 确认活动必须有顾客参加 D . 确认结果及任何必要措施的记录应予保持

A . A、确定设计和开发的职责和权限 B . B、评价设计和开发结果满足要求的能力 C . C、识别存在的问题并提出必要的措施 D . D、确保质量管理体系的完整性

A . 制订文件化的人员培训计划 B . 确定在组织控制范围内，从事影响质量管理体系绩效和有效性工作的人员所必要的能力 C . 对人员进行分类管理 D . 适用时，采取措施获得所需的能力

A . A、未达到要求 B . B、未达到规定要求 C . C、未满足要求 D . D、未满足规定要求

A . 传送 B . 保护 C . 产品标识 D . 运输

A . A、管理评审记录 B . B、设备的确定、提供和维护记录 C . C、顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时的记录 D . D、批准让步接受不合格的记录

A . 可测量 B . 能够定量测量 C . 不必包括产品要求 D . 在所有职能和层次上建立

A．包括满足产品要求所需内容 B．包括对满足顾客要求和适用的法律法规要求的承诺 C．包括对持续改进质量管理体系有效性的承诺 D．与组织的宗旨相适应

A．Y B．B C．F D．D