H、抗氧化作用调脂药物的作用机制：洛伐他汀()考来烯胺()烟酸()非诺贝特()

A . 减少胆固醇的吸收 B . 降低体内胆固醇的合成 C . 促进胆固醇向胆汁酸的转化 D . 增加胆固醇的排泄 E . 减少组织细胞摄取胆固醇

A . 明显降低血浆TC B . 明显降低血浆LDL-C C . 明显降低血浆TG D . 在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收 E . 在消化道不被吸收

A . 与胆酸络合而中断胆酸的肝肠循环 B . 增加胆固醇向胆酸转化 C . 影响胆固醇的吸收 D . 减少胞内CAMP含量 E . 增加胞内CAMP含量

A . 减少胆固醇的吸收 B . 降低体内胆固醇的合成 C . 促进胆固醇向胆汁酸的转化 D . 增加胆固醇的排泄 E . 减少组织细胞摄取胆固醇

A . A．与胆酸呈络合物 B . B．抑制HMG-CoA还原酶 C . C．增加肝内内源性胆固醇代谢 D . D．减少食物中胆固醇的吸收 E . E．抗氧化作用

A . 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 B . 抑制脂肪分解 C . 增加脂蛋白酶活性 D . 抑制细胞对LDL的修饰 E . 抑制肝脏胆固醇转化

A . 肝HMG-CoA还原酶活性降低 B . 胆汁酸在肠道的重吸收增加 C . 血中LDL水平增高 D . 脂溶性维生素吸收增加 E . 肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

A . 减少了胆固醇的吸收 B . 减少组织细胞摄取胆固醇 C . 促进胆固醇向胆汁酸转化 D . 增加了胆固醇的排泄 E . 降低了体内胆固醇的合成

A . 抑制磷酸二酯酶 B . 抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA. C . 抑制血管紧张素转换酶 D . 激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 E . 以上均不是

A . 代谢 B . 排泄 C . 吸收 D . 分布 E . 消除

A . 氢氯噻嗪 B . 普萘洛尔 C . 地高辛 D . 洛哌丁胺 E . 华法林

A . 肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱 B . 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 C . 肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸 D . LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低 E . 减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收

A . 正确 B . 错误

A . 两者合用并不比任何一种单用降胆固醇效果好 B . 两者合用会引起VLDL升高 C . 辛伐他汀延长考来烯胺的代谢失活 D . 考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道吸收 E . 以上都不对

A . 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性 B . 结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收 C . 保护血管内皮免受各种因子损伤 D . 结合胆汁酸，促进其重吸收，增加外源性胆固醇的吸收 E . 通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用

A . 抑制胆固醇合成 B . 在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收 C . 促进LDL-C代谢消除 D . 抑制甘油三酯合成 E . 促进高密度胆固醇合成

A . 减少了胆固醇的吸收 B . 减少组织细胞摄取胆固醇 C . 促进胆固醇向胆汁酸转化 D . 增加了胆固醇的排泄 E . 降低了体内胆固醇的合成

A . 维生素 B . 叶酸 C . 碘 D . 钙 E . 锌

(备选答案) A.考来烯胺 B.烟酸 C.非诺贝特 D.乐伐他汀 E.普罗布考 1.HMG-CoA还原酶抑制剂是 2.具有抗氧化作用的药物是 3.抑制胆固醇合成的药物是

可能造成药物性血清碱性磷酸酶 (ALP)升高的药物是 A．非诺贝特 B．辛伐他汀 C．考来烯胺 D．w-3脂肪酸 E．烟酸缓释剂

HMG-CoA还原酶抑制剂是() A、洛伐他丁 B、氯贝丁酯 C、考来烯胺 D、普罗布考 E、硫酸软骨素A

可抑制HMC-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇合成的药物是() A.洛伐他汀 B.氯贝丁酯 C.烟酸 D.考来烯胺 E.以上都不是