（二）药物化学结构特征以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的（）

A . A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性 B . 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别 C . 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别 D . 无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量 E . 可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量

A . A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性 B . 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别 C . 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别 D . 无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量 E . 可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量

A . A.母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 B . 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 C . 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 D . 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 E . 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

A . A．安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . B．小剂量时也引起心肌抑制 C . C．先少尿继而多尿 D . D．小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . E．增加分钟通气量

A . A.母核三个大耳键形成共轭系统，有较强的紫外吸收 B . 母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量 C . 侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量 D . 母核易被氧化而呈色，可用于鉴别 E . 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

A . A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 B . 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 C . 酮体为本类药物的主要杂质 D . 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 E . 与三氯化铁试液不起反应

A . A.性激素 B . 孕甾烷 C . 雌甾烷 D . 雄甾烷 E . 肾上腺皮质激素

A . A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类 B . B.在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别 C . C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定 D . D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同 E . E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

A . A、R取代基 B . B、酰肼基 C . C、芳香伯氨基 D . D、酰亚氨基 E . E、以上都不对

A . 安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . 小剂量时也引起心肌抑制 C . 先少尿继而多尿 D . 小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . 增加分钟通气量

A . A、苯海拉明 B . B、醋氨苯砜 C . C、盐酸麻黄碱 D . D、异丙肾上腺素 E . E、盐酸普鲁卡因

A . 具有苯乙胺基本结构 B . 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D . 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

A . A、非水溶液滴定法 B . B、溴量法 C . C、荧光分光光度法 D . D、高效液相法 E . E、阴离子表面活性剂法

A . A、青霉素类药物遇碱分解，所以不能将其加入碱性输液中滴注 B . B、青霉素类药物属时间依赖型杀菌药，故宜在一天内多次给药 C . C、阿莫西林胶囊仅用于口服，因此不需要做 D . D、氨苄西林具有广谱抗菌性质，对铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有效 E . E、青霉素钾大量静脉滴注易引起高血钾症，肌肉注射则可产生局部疼痛

A . A.性激素 B . B.孕甾烷 C . C.雌甾烷 D . D.雄甾烷 E . E.肾上腺皮质激素

A . A.母核为双杂环结构 B . 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 C . 母核部分的结构都有紫外吸收 D . 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 E . β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物

是 否

是 否

A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强