下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是（）。
分子生物学实验中常用到的PCR技术，其全称是（）。
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。
临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断，这些方法各有特点，实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中，可以进行高通量检测的方法是（）
简述斑点杂交（PCR-SSO分型方法）。
原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。关于原位杂交技术，叙述错误的是（）
需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。
PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。分子生物学技术在微生物耐药性检测中的应用广泛，除外（）
原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。菌落原位杂交的基本步骤是（）
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）
临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断，这些方法各有特点，实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中，灵敏性最高的方法是（）
实时PCR技术可以通过动态监测反应过程中的产物量，亦被称为定量PCR。
PCR技术检测微生物的基本原理是将被检测微生物核酸序列，在PCR体系下经高温变性、（ ）、适温延伸三步循环将单个核酸分子序列以2的指数进行大量复制扩增。
PCR技术的基本原理是被检测微生物核酸分子在反应体系中经（C）三步循环将核酸分子以指数级的效率进行大量复制扩增。
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（)A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR)B、
临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断，这些方法各有特点，实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中，灵敏性最高的方法是A、杂交捕获系统
下列分子标记哪一种不是以PCR为基础的分子标记()。
下列出哪一种不是以PCR为基础的分子标记类型（ ） A、RFLP B、RAPD C、SCAR D、SSR
试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变？
原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。关于原位杂交技术，叙述错误的是A、能对复杂组织中的单一细胞进行研究
快速的病毒诊断，主要采用胶体金法和mRT－PCR检测方法，其中胶体金法可以在（)内得到结果
以下属于以PCR为基础的分子标记技术的是（）。
11、分子生物学检测技术PCR的中文全称是（）
