简述两步法分离植物原生质体的程序。
简述原生质体培养再生完整植株的技术路线
植物细胞一般都由原生质体和()组成。
原生质体培养的适宜温度为25-30℃。
原生质体培养(protoplast culture)
将烟草和大豆的原生质体混合后,将原生质体转移到适当的培养基上培养,使原生质体再生出细胞壁,这时,在细胞混合物中,可用显微镜观察到的细胞有() ①烟草一大豆杂种细胞 ②烟草细胞 ③大豆细胞 ④烟草—烟草细胞 ⑤大豆—大豆细胞
保存的植物材料包括()、()、()、()、花粉、悬浮培养细胞、原生质体等。
测定植物原生质体活力的方法有哪些?
原生质体培养
与其它组织、细胞培养相比,原生质体培养有何特点?
原生质体培养是体细胞杂交的基础。
细胞松弛素B能引起植物原生质体排核,因此可以获得胞质体。
影响原生质体分离效果的因素有哪些?试做分析。
影响原生质体活力的因素。
简述酶法分离植物原生质体的基本原理。
将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中,该原生质体将会发生()现象
为什么原生质体要培养在等渗培养基中?
原生质体培养中,渗透稳定剂的作用是维持原生质体的渗透压。
植物细胞分化培养基与原生质体培养基的差别有哪些?
一个植物细胞或原生质体可以培养成一完整植株,这证明了:()
植物组织培养是从植物体分离出符合需要的组织、器官、原生质体、细胞等,通过无菌操作,在人工控制条件下进行培养,以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的生物技术。()
原生质体培养与融合的意义。
原生质体培养与体细胞杂交 思维导图
7、植物原生质体培养的渗透压原则是培养基渗透压小于细胞渗透压。