反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA（cDNA），然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是（）。
DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到（）
镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）
体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为（）
选择性体外扩增DNA或RNA的方法，又称为（）。
DNA或RNA修饰
病毒的遗传因子可包括1-300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA，（但不可能同时兼有！）因此DNA不是完全通用的遗传物质。
体外扩增DNA或RNA的步骤是（）。
每个病毒都含有一个或多个DNA或RNA分子。（）
病毒核酸具有多样性，可含DNA或RNA、还有的既含DNA、又含有RNA.（）
体外扩增DNA或RNA的步骤是（）
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
选择性体外扩增DNA或RNA的方法，又称为（）
病毒的遗传物质是DNA或RNA，但一种病毒颗粒内不同时具有DNA或RNA。
置换试验（)。A.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交B.将cDNA或cRNA探针进行预杂交C.以不加核
DNA或RNA提取后，通常用分光光度计测（)处的吸光度值。
