(1).可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒(2).吗啡的人工合成代用品是(3).为阿片受体拮抗剂(4).有活血散瘀，行气止痛作用
肾上腺素促使心脏复跳的关键在于α1受体兴奋。（）
α1受体的拮抗药（）。
哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
(1).血管紧张素I转化酶抑制剂（）(2).影响肾上腺素能神经末梢递质的药物（）(3).血管紧张素II受体拮抗剂（）(4).钙拮抗剂（）
盐酸特拉唑嗪可用于治疗（）。
具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（）
下述属于第三代α1肾上腺素受体阻断剂的是（）
α1受体的拮抗药（）
用于前列腺增生症的高选择性α1A受体阻滞剂（）
下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药，可治疗顽固性心功能不全（）
盐酸特拉唑嗪不用于（）。
属于第二代α1肾上腺素受体阻断剂的是（）
α肾上腺素受体拮抗剂()血管紧张素转化酶抑制剂()钙拮抗剂()
肾上腺素可既可以激动α受体又可以激动β受体。
属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是 （）
莫西塞利是种a-肾上腺素受体拮抗药,可用于治疗原发性慢性闭角型青光眼。请以2-异丙基5-甲基苯酚，二甲基-2氯乙基胺以及必要的有机，无机试剂为原料合成莫西塞利：
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（)A阻断α1受体而不阻断α2受体B阻断α1受体与α2受体C阻断α1
为5一HT受体拮抗剂，可用于治疗癌症病人的恶心、呕吐症状的是
肾上腺素能兴奋α受体和β受体，主要用于治疗心脏骤停和（）
为选择性突触后α1受体拮抗剂，用于轻中度高血压或肾性高血压的药物是（）。
与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1)的药物是（)。
盐酸特拉唑嗪属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物。（)
属于α1受体拮抗剂类降压药的是
