医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。
(1).假冒他人的注册商标属于（）(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于（）(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告（）(4).以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（）
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供（）的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处。
销售明知是假冒注册商标的商品，销售金额在十五万元以上的，属于刑法第二百一十四条规定的“数额较大”，应当以销售假冒注册商标的商品罪判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。（）
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以（）
生产者可以在我国境内使用境外注册的条码，只须提供该商品条码注册的证明。（）
目前，《烟草专卖法》第20条对其相关产品作出了“必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售”的规定。下列商品中必须使用注册商标的是（）
为生产销售伪劣产品的行为人提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所、设备、运输、仓储、保管、邮寄、代理进出口等便利条件，或者提供生产技术、卷烟配方的，应当按照从犯追究刑事责任。
使用注册商标，可以在商品、商品包装、说明书标明“注册商标”或者注册标记（注外加○和R外加○）。注册标记应当标注在商标的（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
境外企业在中国境内销售境外制造的特种设备，必须明确中国境内注册的代理商，并由（）承担相应的质量和安全责任。
（）不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药，应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）
◑关于进口食品管理，以下说法正确的是?◑A：向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商、进口食品的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案◑B：向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册◑C：已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料，或者因其自身的原因致使进口食品发生重大食品安全事故的，国家出入境检验检疫部门应当撤销注册并公告◑D：国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的境外出口商、代理商、进口商和已经注册的境外食品生产企业名单
向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商、进口食品的进口商、进口食品的境外生产企业应当向海关备案（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为（）
经营者提供商品或者服务时，生产国家明令淘汰的商品或者销售失效、变质的商品的，应当承担()。
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理（）
知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的()。
境外机构在境外合法注册成立的证明文件、负责人有效身份证件上记载非中文或者非英文名称的，应当使用（）
依据《流通领域商品质量管理办法》，销售者销售的商品存在使用性能的瑕疵但不违反法律强制性规定的，销售者应当在商品、包装或者销售场所的显著位置清晰地标明（）等，并以告示等方式如实说明商品的瑕疵或者实际质量状况
申请首次进口保健食品注册，产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告（）
限期使用的商品，应当标明生产日期和安全使用期或者失效日期。日期的表示方法应当符合国家标准规定或者采用“日、月、年”表示。生产日期和安全使用期或者失效日期应当印制在商品或者商品的销售包装上（）
