关于时间飞跃法MRA的描述，错误的是（）

A . PC的信号强度取决于血流的速度 B . 在相位图中，与流动编码梯度成正向流动的血流呈高信号 C . 慢速血流成像，采用大的双极流动编码梯度 D . 匀速前进的血流，信号强 E . 垂直于成像层面的血流，无信号

A . 需施加流速编码梯度 B . 能反应的最大相位变化为180° C . 编码流速的大小是PC-MRA成像的关键 D . 利用血液质子的相位变化是其成像的实质 E . 利用血液质子的频率变化是其成像的实质

A . 相关准备检查前高热量饮食可以短暂加速内脏动脉血流，建立静脉通道 B . 线圈体线圈、体部相控阵体部线圈 C . 扫描技术采用3D-CE-MRA技术的超快速三维梯度回波序列3D-FISP D . 对比剂Gd-DTPA的剂量为0.5mmol/kg E . 后处理将原始图像作MIP重建

A . 成像时间短 B . 信噪比较低 C . 对慢速血流不敏感 D . 成像范围大 E . 空间分辨率低

A . 相关准备检查前高热量饮食可以短暂加速内脏动脉血流，建立静脉通道 B . 线圈用体线圈、体部相控阵线圈 C . 扫描技术采用3D-CE-MRA技术的超快速三维梯度回波序列3D-FISP D . 对比剂Gd-DTPA的剂量为0.5mmol／kg E . 后处理将原始图像作MIP重建

A . 饱和的质子流入层面 B . 不饱和的质子流入层面 C . 血液中的血红蛋白 D . 被射频激励的血液中质子 E . 相位对比

A . 饱和的质子流入层面 B . 不饱和的质子流入层面 C . 血液中的血红蛋白 D . 被射频激励的血液中质子 E . 相位对比

A . 扫描时机宽容度小，掌握好时机是成功的关键 B . 循环时间计算法 C . 透视触发技术 D . 智能自动触发技术 E . 减影技术

A . 又称为流入效应MRA B . 又称为饱和效应MRA C . 可分为二维和三维两种采集模式 D . 三维成像模式优于二维成像模式 E . 二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行

A . 优点为仅血流呈高信号，背景抑制优于3D-TOF B . 可用于分析可疑病变区的细节，检查流量与方向 C . 大量血肿未吸收时，观察被血肿掩盖的血管病变 D . 缺点是在中、低场磁共振成像时间较长 E . 成像容积内信号不均匀

A . 采用TOF法、PC法和对比剂增强法实现 B . 所得的原始数据经VR处理 C . 3D-TOF-FLASH快速梯度回波序列常用 D . 以Willis环为中心，上至胼胝体顶，下至延枕大孔 E . 应用磁化传递和脂肪抑制技术以抑制背景

A . 是一种无损伤的检查技术 B . 全部病人无需注射对比剂 C . 可作三维空间成像，也能以不同角度成像，360°旋转观察 D . 可部分替代有创伤性的血管造影检查 E . 特别适用于静脉血管弹性差、肝肾功能障碍的老人

A . 不要稀释对比剂 B . 应尽量采用团注 C . 应选用较低黏度的对比剂 D . 现在常用的对比剂为GD-DTPA E . 剂量和流速要根据检查部位、范围、目的确定

A . A、流入扫描层面的未饱和血液受到激发 B . B、流动血液和相位变化 C . C、使用了较长的TR D . D、使用了特殊的射频脉冲 E . E、使用了特殊的表面线圈

A . 时间飞跃法-PC B . 相位对比法-PC C . 黑血技术--预饱和技术 D . MRA是流体的流速效应 E . 流速效应即流空效应和流入性增强效应

A . A．饱和的质子流入层面 B . B．不饱和的质子流入层面 C . C．流空效应 D . D．血液中的血红蛋白 E . E．被射频激励的血液中质子

A . 优点为仅血流呈高信号，背景抑制优于3D-TOF B . 可用于分析可疑病变区的细节，检查流量与方向 C . 大量血肿未吸收时，观察被血肿掩盖的血管病变 D . 缺点是在中、低场磁共振成像时间较长 E . 成像容积内信号不均匀

A . 成像时间短 B . 能消除呼吸伪影 C . 成像范围大 D . 图像空间分辨力较低 E . 以上都不是

A.线圈用颈部表面线圈、头颈联合相控阵线圈 B.TOF-MRA用横断位 C.PC-MRA用冠状位扫描 D.TOF-MRA动脉成像，预饱和带设置于扫描范围外的动脉近端 E.静脉成像预饱和带设置于扫描范围外的静脉近端

A.相关准备：检查前高热量饮食可以短暂加速内脏动脉血流，建立静脉通道 B.线圈：体线圈、体部相控阵体部线圈 C.扫描技术采用3D-CE-MRA技术的超快速三维梯度回波序列3D-FISP D.对比剂Gd-DTPA的剂量为0.5mmol/kg E.后处理将原始图像做MIP重建