下列可使K-B法抑制圈直径扩大的因素是（）

A . 抑菌圈越大，MIC越小 B . 抑菌圈越小，MIC不变 C . 抑菌圈越小，MIC越小 D . 抑菌圈越大，MIC越大 E . 无关

A . 1.5×10 CFU/ml B . 0.5×10 CFU/ml C . 1.5×10 CFU/ml D . 0.5×10 CFU/ml E . 0.5×10 CFU/ml

A . 测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . 接种细菌浓度为1麦氏浓度 C . 孵育时间36小时 D . 药敏纸片过期失效 E . 浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 各纸片中心距离不小于24mm B . 纸片距平板内缘不应大于15mm C . 直径90mm的平皿可贴6张纸片 D . 纸片贴牢后避免移动 E . 培养16~18小时后读结果

A . A．荧光假单胞菌 B . B．恶臭假单胞菌 C . C．鲍曼不动杆菌 D . D．嗜麦芽寡养单胞菌 E . E．粪产碱杆菌

A . 报告头孢他啶和头孢噻肟都敏感 B . 报告头孢他啶耐药，头孢噻肟敏感 C . 可排除该菌为产ESBLs的菌属 D . 怀疑该菌为产ESBLs菌属 E . 可确认该菌为产ESBLs的菌属

A . O B . CO C . N D . H O

A . 接种细菌浓度超过规定标准 B . 孵育时间超过规定标准 C . 药敏纸片超过有效期 D . M-H平板琼脂厚度3mm E . 测量抑菌圈直径未经过纸片中心

A . 报告头孢他定和头孢噻肟都敏感 B . 报告头孢他定耐药，头孢嚷肟敏感 C . 可排除该菌产生ESBLs D . 怀疑该菌产生ESBLs E . 可确认该菌为ESBLs菌株

A . 测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . 接种细菌浓度为1麦氏浊度 C . 孵育时间36h D . 药敏纸片过期失效 E . 浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 荧光假单胞菌 B . 恶臭假单胞菌 C . 鲍曼不动杆菌 D . 嗜麦芽寡养单胞菌 E . 粪产碱杆菌

A . A、带入了水相中的过量染料 B . B、稀释了离子对的浓度 C . C、使离子对解离 D . D、使提取不完全 E . E、使离子对不稳定

A . 平板置于黑色无反光背景 B . 抑菌圈的边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限 C . 参照标准解释结果 D . 培养基中如果加有血液需打开皿盖 E . 加有血液的培养基应借透射光从正面测量抑菌圈

A . A．测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . B．接种细菌浓度为1麦氏浊度 C . C．孵育时间36h D . D．药敏纸片过期失效 E . E．浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 头孢泊肟≤25mm B . 头孢他啶≤25mm C . 头孢噻肟≤29mm D . 头孢曲松≤27mm E . 氨曲南≤27mm

A . O B . CO C . N D . H O

A . A.头孢泊肟≤25mm B . B.头孢他啶≤25mm C . C.头孢噻肟≤29mm D . D.头孢曲松≤27mm E . E.氨曲南≤27mm

A . A.抑菌圈越大，MIC越小 B . B.抑菌圈越小，MIC不变 C . C.抑菌圈越小，MIC越小 D . D.抑菌圈越大，MIC越大 E . E.无关

A . 报告头孢他定和头孢噻肟都敏感 B . 报告头孢他定耐药，头孢噻肟敏感 C . 可排除该菌产生ESBLs D . 怀疑该菌产生ESBLs E . 可确认该菌为ESBLs菌株

A . 测量时未经过纸片中心 B . 接种细菌浓度为1麦氏比浊 C . 孵育时间36小时 D . 药敏纸片失效 E . 培养基厚度为3mm

A . 正确 B . 错误

A.各纸片中心距离不小于24mm B.纸片距平板内缘不应大于15mm C.直径90mm的平皿可贴6张纸片 D.纸片贴牢后避免移动 E.35℃培养16～18小时阅读结果

此题为判断题(对，错)。