《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
按《广东省安全生产条例》第十一条规定，生产经营单位应按有关规定聘用什么人协助管理本单位的安全生产工作？（）
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
《中华人民共和国安全生产法》第五十条规定：“从业人员应当接受安全生产（）和（），掌握本职工作所需的安全生产（），提高安全生产（），增强（）和应急处理能力。”
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品，实施特殊管理，管理办法由国务院制定。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释65.生产、销售假药，至人重度残疾，属于(2016年药事管理与法规真题)
《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释67.生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
网络安全合规指引题库：违反《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》第十一条、第十二条规定，不履行备案职责的，由公安机关给予警告或者停机整顿不超过（）个月的处罚。
2019年版《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（)
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的申请期限内容。（)
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的（)内容。
药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的申请条件内容。（)
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的"对人体健康造成严重的危害""其他特别严晕情节"及"后果特别严重"的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（）
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可、吊销许可证件的，由原批准、发证的部门决定”。这体现了（）
《网络安全法》第五十九条规定，网络运营者不履行本法第二十一条、第二十五条规定的网络安全保护义务的，由有关主管部门责令改正，给予警告;拒不改正或者导致危害网络安全等后果的，处一万元以上十万元以下罚款，对直接负责的主管人员处()罚款。
《中华人民共和国安全生产法》第十八条规定：生产经营单位应当具备的安全生产条件所需的资金投入并对由于安全生产所必需的资金投入不足导致的后果承担责任。（)
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
