血管紧张素转化酶抑制药的特点包括（）
血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以（）。
谷红注射液10ml的商品名是（）
血管紧张素转换酶抑制剂宜用于（）
血管紧张素转化酶抑制剂（）
血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（）
通过抑制血管紧张素转换酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用的药物是：（）
血管紧张素受体阻断剂与血管紧张素转换酶抑制剂相比，不引起（）
减轻对脑组织、血管内皮细胞和神经细胞的氧化损伤，阻止脑水肿，抑制迟发性神经元凋亡（）
属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的是（）
血管紧张素转换酶抑制剂最适合于（）
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂具有（）
砷致血管内皮细胞NO合成减少及生物调节功能下降的主要机制是抑制内皮细胞中哪种酶的活力（）。
属于血管紧张素转化酶抑制剂的是（）
血管紧张素转化酶抑制药是
下列哪些药物属于肾素-血管紧张素系统抑制药：
白藜芦醇可以通过抑制血管细胞黏附分子-1的表达 ，阻止（ ）黏附于血管内皮细胞。
血管紧张素l转化酶抑制剂具有
血管紧张素转化酶抑制药（ACEI)（)。
抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是
管壁增厚，内皮细胞增生，偶见血管外淋巴细胞为主的浸润，无出血、无含铁血黄素沉着，属于（)的组织病理学表现。
结直肠癌的生物靶向治疗中，（)是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用
注射针对感染病原菌的抗生素治疗肺炎的目的是（);慢性肾衰使用血管紧张素Ⅱ转化酶抑制剂的目的是（)，服用对乙酰氨基酚可以缓解疼痛或发热的目的是（),儿童接种各种疫苗的目的是（)。
根据材料回答问题： 一般来说，癌细胞进行转移会分为几个阶段：一是侵犯，此时癌上皮细胞会松开癌细胞之间的连接，使之“重获自由”而能移动到其他地方；二是“内渗”，此时癌细胞穿过血管或淋巴管的内皮进入循环系统；三是“外渗”，此时经过循环系统之旅洗礼的幸存者会穿过微血管的内皮细胞到达其他组织；最后就是这些癌细胞的“新大陆移民”，在其他组织当中繁衍形成转移的恶性肿瘤。 此前这方面的研究都是将癌细胞注射入循环系统中，如此便缺少了与侵犯和内渗作用相关的基因研究。最近，美国一家研究所发表了与癌症转移早期相关的研究结果。 首先他们使用目前技术领先的微阵列技术对会转移的老鼠乳癌细胞的基因表现进行分析，从中找到了一个重要的转录因子Tw1st。这个转录因子在胚胎发育的某些过程中，肩负着引发细胞移动以及组织重组的任务，而类似的细胞移动以及组织重塑情形在肿瘤转移的时候也会发生。 他们发现，Tw1st会使由钙黏附素E所调控的细胞黏附作用失效，产生上皮细胞的上皮一间质转化；被阻断了Tw1st表现的癌细胞的转移程度会降低，在循环系统中的癌细胞数目也有减少的现象。另外，人类乳癌之一的侵犯性小叶癌当中也观察到Tw1st抑制了钙黏附素E的表现。研究人员推测，癌细胞之所以能够进行转移，可能是由于唤醒了身体中沉睡已久的、负责胚胎早期型态发育的基因，导致相关程序的启动，从而获得可怕的转移能力。 未来在临床上也许能开发药物以抑制Tw1st这类基因的表现，避免肿瘤转移；或者可以藉由筛检这些基因，及早发现肿瘤的未来走向，并给予适当的治疗。 关于Tw1st，下列说法不符合文意的是（）
