如水样高锰酸钾指数值超过（）时，则应用水稀释后测定。
红外光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释，则应在吸附后进行稀释。
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（）。
从比色分析测量准确度考虑，标准溶液与试液的吸光度数值应控制在（）之间。
姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其将溶液稀释至标线。
便携式浊度计法测定水的浊度时，透射浊度值与散射浊度值在数值上是一致的。
姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其溶液稀释至标线。
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565。紫外分光光度法（UV）适宜的吸光度为（）
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（）
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍，当室温高于20℃时，铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度的升高而升高。
摩尔吸光系数在数值上相当于（）的吸光物质在1cm光程中的吸光度。
称取20.000g硫酸铜（CuSO↓<4>.5H↓<2>OAR）加少许蒸馆水使之溶解，然后倒入刻度容量瓶中，加入1Oml浓硫酸，再用蒸馆水稀释至刻度，比裕液在650nm的吸光度应该是（）。
分光光度计的吸光值在0.2~0.7范围内准确度最高。
大量酸碱泄漏只需用砂土，可与酸碱中和的物质混合，也可用大量水冲洗，水稀释后放入废水系统。（
GB/T16448非分散红外光度法测定水中油，当水样中含有大量（）时，需用红外分光光度法进行对比试验。
红外分光光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释则应在吸附后进行稀释。
分光光度计的吸光值在（）范围内准确度最高。
某吸光物质（Mr=180）的ε=6×103L·mol-1·cm-1，稀释10倍后，在1cm吸收池中测得的吸光度为0.30，则原溶液的质量浓度为（）
用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，进行空白试验时，用100mL水代替试样。在试验条件下，以10mm光程比色皿，空白试验的吸光度不应超过______，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
称取20.000g硫酸铜（CuSO↓＜4＞5H↓＜2＞OAR）加少许蒸馆水使之溶解，然后倒入刻度容量瓶中，加入10ml浓硫酸，再用蒸馆水稀释至刻度，比裕液在650nm的吸光度应该是（）
内服时需用水稀释5～l0倍的是
盐酸萘乙二胺分光光度法测定固定污染源排气中的氮氧化物，采样时要使吸收储备液与水按照______的比例混合，配制成吸收使用液，并且该吸收使用液的吸光度应不超过______。
用紫外-可见光谱仪测定饮料中防腐剂苯甲酸的含量。已知苯甲酸在227nm波长处有最大吸光值。。采用标准加入法，取饮料50mL后，分别加入0.001mol/L苯甲酸标准溶液0ml、5mL、10mL、15mL和20mL后，稀释成100ml的溶液后，测定五个溶液的在227nm处的吸光度值如下表。试求饮料中苯甲酸的浓度。 标准加入法测得稀释溶液的吸光度 加入0.001ml/L苯甲酸 标准溶液（体积mL） 0 5 10 15 20 溶液吸光度 0.36 0.68 1.01 1.34 1.67
