碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是()
下列碱基不是DNA分子中所含有的碱基的是()
下列哪种碱基不是DNA分子中所含有的碱基?()
DNA双螺旋结构中,腺嘌呤碱基对应的碱基是()。
DNA分子由碱基对组成,每一碱基对与其相邻碱基对之间的距离为(),每个螺旋的距离为(),包括10对碱基。其复制方式是半保留复制
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此不能推出的是( )。
下列碱基不是DNA分子中所含有的碱基的是()。
某生物碱基的组成是嘌呤碱基占58%,嘧啶碱基占42%,此生物不可能是()
千碱基
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是( )。
人类的碱基包括几个碱基对()
人类的碱基包括几个碱基对
碱基配对的原则是相同碱基之间相互配对。
DNA分子是互相旋转的两条长链,彼此盘绕形成双股螺旋,糖-磷酸作为骨架位于外侧,碱基位于双螺旋的内侧,每一碱基对的两个碱基位于同一平面,碱基平面与螺旋轴垂直。
人类基因组测序完成后,生物学家便一直在绘制碱基上的小差异,即单核苷酸多态性,这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中,研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比,以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
【判断题】点突变是指一个嘌呤碱基被嘧啶碱基取代或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基取代。
对于缺失碱基,根据命名原则,要先记录缺失碱基的位置,然后记录缺失碱基的类型,后接一个短横线和表示缺失的字母缩写del。
碱基类似物有正常碱基的氢键性质。