流式技术

A . 前向角散射光信号 B . 侧向角散射光信号 C . 自发荧光信号 D . 激发荧光信号 E . 特异荧光信号

A . A.免疫表型分析 B . B.DNA含量分析 C . C.非二倍体细胞定量分析 D . D.细胞增殖活性分析 E . E.基因分析

A . 激光技术 B . 计算机技术 C . 显微荧光光度测定技术 D . 流体喷射技术 E . 分子生物学技术

A . 488nm.525nm B . 488nm，575nm C . 488nm，620nm D . 633nm，670nm E . 360nm，450nm

A . 前向角散射光信号 B . 侧向角散射光信号 C . 自发荧光信号 D . 激发荧光信号 E . 特异荧光信号

A . 分选速度 B . 分选纯度 C . 分选收获率 D . 分选得率 E . 以上均是

A . 室间质评 B . 单细胞悬液制备的质量控制 C . 细胞悬液免疫荧光染色的质量控制 D . 仪器操作技术的质量控制 E . 免疫检测的质量控制

A . A．激光技术 B . B．计算机技术 C . C．显微荧光光度测定技术 D . D．流体喷射技术 E . E．分子生物学技术

A . A．有较高的量子产额和消光系数 B . B．对488nm的激发光波长有较强的吸收 C . C．容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 D . D．发射光波长与激发光波长接近 E . E．发射波长与激发光波长间应有较大的波长差

A . 只测定单个细胞蛋白的变化 B . 测定单个细胞分子水平的变化 C . 只测定单个细胞脂质的变化 D . 只测定单个细胞核酸量的变化 E . 能够测定单个细胞蛋白和核酸量的变化

A . 免疫荧光标记中的阳性对照 B . 免疫荧光标记中的阴性对照 C . 免疫荧光标记中的光校正 D . 免疫荧光标记中的流路校正 E . 免疫荧光标记中的绝对计数校正

A . A．有较高的量子产额和消光系数 B . B．对488nm的激发光波长有较强的吸收 C . C．容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 D . D．发射光波长与激发光波长接近 E . E．发射波长与激发光波长间应有较大的波长差

A . A．免疫荧光标记中的阳性对照 B . B．免疫荧光标记中的阴性对照 C . C．免疫荧光标记中的光校正 D . D．免疫荧光标记中的流路校正 E . E．免疫荧光标记中的绝对计数校正

A . 正确 B . 错误

A . 仅能检测单个细胞蛋白的变化 B . 测定单个细胞分子水平的变化 C . 仅能检测单个细胞脂质的变化 D . 仅能检测单个细胞核酸量的变化 E . 可同时测定多个细胞内蛋白和核酸的变化

A . A.FCM是病理学一项重要的辅助诊断技术 B . B.主要用于肿瘤的研究 C . C.在淋巴瘤诊断中成为评估预后和指导治疗的指标 D . D.技术人员检测后应该签发报告供临床医师参考 E . E.检测时应该设立各种对照

A . 有较高的量子产额和消光系数 B . 对488nm的激发光波长有较强的吸收 C . 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性 D . 发射光波长与激发光波长接近 E . 发射波长与激发光波长间应有较大的波长差

A:对 B:错

A．集激光技术、电子物理技术 B．光电测量技术、电子计算机技术 C．细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术 D．以上皆是

A．数据分析 B．特定荧光染料的选择 C．阴性对照的设置 D．质量控制 E．单细胞免疫标品的制备