局部麻醉药的作用机制是（）

A . 哌唑嗪 B . 奎尼丁 C . 阿托品 D . 麻黄碱 E . 可乐定

A . 普鲁卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 布比卡因

A . 阻断钠通道，抑制除极 B . 提高兴奋阈，延长不应期 C . 甚至完全丧失兴奋性和传导性 D . 降低静息跨膜电位 E . 阻止乙酰胆碱的释放

A . A.附子 B . B.干姜 C . C.肉桂 D . D.厚朴 E . E.秦艽

A . 加入少量肾上腺素 B . 注射麻黄碱 C . 增加局部麻醉药浓度 D . 增加局部麻醉药溶液的用量 E . 调节药物溶液pH

A . 阻碍Na 内流，阻碍神经细胞膜去极化 B . 促进Cl 内流，使神经细胞膜产生超极化 C . 促进K 内流，阻碍神经细胞膜去极化 D . 阻断乙酰胆碱（ACh）释放，影响冲动传递 E . 阻碍Ca 内流，阻碍神经细胞膜去极化

A . 局麻药物使神经支配的肌肉发生代谢改变，减轻疼痛 B . 局部麻醉药阻断神经冲动的传导，减轻疼痛 C . 局麻药物使神经支配的肌肉发生功能改变，减轻疼痛 D . 局麻药物使神经末梢释放的神经营养因子减少，局部萎缩 E . 局麻药物阻断致痛物质的释放，减轻疼痛

A . 阻断NMDA受体 B . 激动GABA受体 C . 阻断脑内吗啡受体 D . 兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号 E . 阻断脊髓内吗啡受体

A . 普鲁卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 布比卡因

A . 降低pH B . 升高pH C . 增加剂量 D . 加入缩血管药 E . 加入吗啡

A . 生物碱本身的作用 B . 有机酸的作用 C . 自由基的作用 D . 环氧化物的作用 E . 在组织内慢性水解作用

A . A．生物碱本身的作用 B . B．有机酸的作用 C . C．自由基的作用 D . D．环氧化物的作用 E . E．在组织内慢性水解作用

A . 阻断Na 内流 B . 阻断Ca 内流 C . 阻断K 外流 D . 阻断内ACh释放 E . 阻断Cl 通道

A . 作用于中枢特异性受体 B . 作用于痛觉中枢 C . 利用其脂溶性暂时改变中枢神经生物膜的性质 D . 首先抑制脑干网状结构上行激活系统 E . 选择性作用于大脑皮层

A . 普鲁卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 布比卡因

A . 肾上腺素 B . 异丙肾上腺素 C . 多巴胺 D . 去甲肾上腺素 E . 麻黄碱

A . 阻滞钠离子内流 B . 阻滞钠离子外流 C . 阻滞钙离子内流 D . 阻滞钾离子外流 E . 阻滞钾离子内流

A．在细胞膜内侧阻断Na†通道 B．在细胞膜外侧阻断Na†通道 C．在细胞内侧阻断Ca²†通道 D．降低静息跨膜电位，抑制复极化 E．阻断K†外流

A．钠离子通道 B．钾离子通道 C．钙离子通道 D．镁离子通道 E．氯离子通道

A．冷觉 B．压觉 C．痛觉 D．温觉 E．触觉

A．具有成釉细胞瘤的特征 B．具有恶性细胞学特点 C．具有原发肿瘤的特点 D．A+B E．A+B+C