取得食品生产许可证的企业必须具备产品出厂检验能力，并按规定实施出厂检验。
食品生产企业出厂检验自行检验应具备与所检项目适应的检验室和检验能力。
食品生产企业应通过自行检验或委托（）的食品检验机构对原料和产品进行检验，建立食品出厂检验记录制度。
具备出厂检验能力的企业，可以按要求自行进行（）。
出厂检验应出具（）。经检验判定为合格的产品方可出厂销售。企业（）具有质量否决权。
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）
食品企业应当具备产品出厂检验能力，检验、检测仪器必须（）后方可使用。
企业应具备出厂检验所需的仪器、设备及试剂药品。仪器、设备应满足（）要求，按周期（），并进行必要的维护保养，确保处于良好状态
药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
不具备出厂检验能力的食品添加剂生产企业可以委托国家质检总局统一公布的检验机构进行出厂检验。
不具备出厂检验能力的企业，可以按要求进行（）。
食品生产企业出厂检验一般包括（）
企业可以根据具备的检验能力确定出厂检验项目。
企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）
(1).进口药品检验报告书（）。(2).批准文号（）。(3).无出厂合格证（）。(4).要填写药品拒收报告单（）。
实施食品质量安全市场准入制度过程中，企业对不具备出厂检验能力的项目进行委托检验时，检验机构根据委托协议接受企业食品检验委托后，（）再行转委托。
药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。
分装企业可不具备出厂检验能力。()此题为判断题(对，错)。
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任。（)
依据采购合同约定，采购组应按检验计划，组织具备相应资格的检验人员，根据设计文件和标准规范的要求确定其检验方式，并进行设备、材料制造过程中以及出厂前的检验。重要、关键设备应驻厂监造。()此题为判断题(对，错)。
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程（）
灌浆料产品出厂时应进行出厂检验，出厂检验项目应包括（）
