美国食品和药品管理局的英文所写为（）。
“反应停事件”引起了美国议会的重视导致了1962年通过了（），规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。
网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证，或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法所得，并处（）罚款；造成严重后果的，责令停业，直至由原发证部门吊销许可证；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品经营者承担连带责任。
美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：（）。
下列属于在虚假广告中向消费者推荐食品、药品，使消费者遭受损害，应该与食品、药品的生产者、销售者承担连带责任的人员有（）。
美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）
美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下列药物中，属于妊娠危险性B级药物的是（）
美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下述药物中，属于妊娠危险性X级药物的是（）
美国把消毒剂分为人用消毒剂和物用消毒剂。人用消毒剂由食品药品管理局管理，物用消毒剂由环境保护局管理（）
美国食品药品监督管理局（FDA）根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于（）。
美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠危险性A级药物的是（）
美国FDA对我出口到美国含奶制品、含蛋白类食品、糖类食品采取自动扣留的原因是（）。
美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。
美国联邦食品与药品管理局（FDA）解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在（ ）年。
美国食品与药品管理局（FDA）解除对中医针灸限制时间是（ ）
下列属于在虚假广告中向消费者推荐食品、药品，使消费者遭受损害，应该与食品、药品的生产者、销售者承担连带责任的人员有（ ）。
下面哪些是美国食品药品监督管理局批准的植物药？
2005年5月，美国食品药品监禁局(FDA)发布信息，在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对，错)。
县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督等部门应当加强对执法人员食品安全法律、法规、标准和专业知识与执法能力等的培训，并组织考核。()
美国食品药品管理局的英文缩写是()。
食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院食品药品监督管理部门会同国务院农业行政部门制定。此题为判断题(对，错)。
由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批，美国公民躲过了“海豹肢畸形”新生儿灾难。为了避免将来可能再次发生类似灾难，议会在1962年通过了什么修正案，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。（）
在美国FDA孕期药品分类中14C属于下列哪种情况（)
在前两年的时候，美国的食品药品监督管理局FDA发布了一个声明，在没有明确诊断脑卒中和冠心病的情况下不要盲目的来使用（）
