非水滴定法常用的测定条件为：（）为溶剂，加入（）以消除氢卤酸的干扰，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并用（）指示终点。
对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：取本品，研细，称取3.0g，置50mL烧杯中，加入无水乙醚25mL，用玻棒搅拌1分钟，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取2次，每次25mL，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得过0.30mL。问：①无水乙醚提取的是什么？②为何选用甲基橙作指示剂？③间氨基酚（分子量为109）的限量是多少？
滴定管内装有无色溶液或有色溶液时应如何读数？
常量滴定管一次读数误差为±0.01ml，而每份滴定液有两次读数（初读数和末读数），可能带来±0.02ml的绝对误差。要将滴定误差控制在±0.1%以下，滴定液的体积必须大于（）ml。
使用标准的碱式滴定管时，要先将胶管向上弯曲，排除胶管内气泡，然后再记录读数
使用烧杯时，滴定管应置于烧杯中心的（）。
取水样Vs=100mL，测量总硬度，滴定管初读数V1=1.05mL，终读数Vsub>2=30.5mL，EDTA标准液浓度为c=O.001mol/L（1/2EDTA），问该水样的硬时少？
以NaOH溶液滴定某酸样，滴定管的初读数为0.25ml，终读数为32.25ml，则用去NaOH溶液的准确体积为（）ml。
滴定管中放KMnO4液体时，读数时眼睛与液面的凸液面相切。
滴定管的初读数为（0.05±0.01mol），终读数为（22.10±0.01）ml，滴定剂的体积可能波动的范围为（）
平行滴定时，每次都应将初刻度调整至（），这样可减少滴定管刻度的系统误差或读数误差。
采用滴定分析法测定药物含量时用去滴定液20．00ml，滴定管的读数0．02ml，那么相对误差是
滴定管中放无色液体时，读数时眼睛与液面的凹液面相切。
以HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为0.25±0.01ml，终度数为32.25±0.01ml，则用去盐酸溶液的准确容积为：（）
滴定管在滴定前和读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体；
滴定管在使用前应洗涤干净，并用待装的标准溶液洗涤2—3次，以免装入的标准溶液被稀释。（）
常量滴定管一次读数绝对误差为±0.01ml，而每份滴定液有两次读数（初读数和末读数），可能带来±0.02ml的绝对误差，要将滴定误差控制在±0.1%以下，滴定液的体积必须大于（）。
已知在分析天平上称量时有±0.1mg的误差，滴定管读数有±0.01ml的误差，现称0.4237g试样，经溶解后用去滴定液21.18ml，设仅考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，则分析结果的最大相对误差是（）
智慧职教: 滴定管的读数误差为±0.02mL，如果滴定时用去滴定液2.50 mL，相对误差是多少？如果滴定时用去滴定液25.00 mL，相对误差又是多少？
要求滴定管的读数误差不超过±0.1%，则取用滴定剂的体积(终读数和初读数两次之差)至少应为()
滴定管在滴定前和读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体此题为判断题(对，错)。
用酸滴定碱时，滴定前读酸式滴定管读数时视线低于水平线，滴定结束时读数正确，这样会使测得的碱溶液的浓度用酸滴定碱时，滴定前读酸式滴定管读数时视线低于水平线，滴定结束时读数正确，这样会使测得的碱溶液的浓度偏高 B．偏低 C．不受影响 D．不能确定
若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01mL,若要求测定的相对误差小于 0.1%,消耗滴定液应大于---------------（）
滴定管的初读数为0.25±0.01ml，终读数为32.25±0.01ml，则准确体积为（）
