麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、（）、（）及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行（）。
在实验室中，任何药品都或多或少具有毒性，因此不可去尝其味，但是可以用鼻子闻气味。
药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力（），毒性（）。
毒性药品及其制剂的生产记录应当（）
药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。
毒性药品取药后，处方应当（）
国家对麻醉药品药用原植物种植实行管制。禁止非法种植（）以及国家规定管制的可以用于提炼加工毒品的其他原植物。
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。
毒性药品处方调配时，应当（）
对不可药用的毒性药品，由单位领导审核后即可销毁。
麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）
负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
含有毒性药品处方中未标明"生用"的毒性中药，应当（）
不可供药用的当归是（）
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
由于变质、过期失效而不可供药用的麻醉药品，应由检验人签字随时销毁。（）
国家对麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
禁毒知识题库：国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。（）
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，（），转账记录，账物相符
