用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，其灵敏度随温度的升高而升高。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，若水样浑浊，应用定量中速滤纸过滤。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。
用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。正确的顺序是（）。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，对于偏二甲基肼含量在0.01.－0.1mg/L的水样，平行双样分析结果的允许差为（）％。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（）。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，对于偏二甲基肼含量在0.01～0.1mg／L的水样，平行双样分析结果的允许差为（）％。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定偏二甲基肼时，当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的时候，应在加入缓冲溶液后分别再向各管加入（），然后再加入显色剂。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，做校正曲线时，要将标准系列比色管在50度恒温水浴中放置1h，然后进行吸光度测量。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，硫化钠标准溶液配制后，应贮于棕色瓶中保存，临用前标定。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼，当水样中偏二甲基肼含量小于（）时，需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。
测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法，显色温度适宜范围为25度±5度。
氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。下列哪种顺序是正确的（）。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，氨及尿素对测定基本无干扰。（）、（）和（）含量在偏二甲基肼含量5倍以上将干扰测定。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，做校正曲线时，要将标准系列比色管在50℃恒温水浴中放置1h，然后进行吸光度测量。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件上下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
用4-氨基安替比林分光光度法测定水中酚，经蒸馏后取蒸馏液进行测定，加试剂的顺序十分重要不能随意改变，否则测定失败。下例排列顺序哪项正确（）。
用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法，显色温度适宜范围为20℃±5℃。
