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有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
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依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
A . 具有合法资格的药品生产企业
B . 正在筹建过程中的药品生产企业
C . 具有合法资格的药品经营企业
D . 国外药品生产企业
E . 中国公民
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下列关于专项规划环境影响报告书审查的有关规定，说法正确的有（）。
A . 参与环境影响报告书编制的专家，可以作为该环境影响报告书审查小组的成员
B . 审查小组中专家人数少于审查小组总人数的二分之一的，审查小组的审查意见无效
C . 审查小组应当提交书面审查意见
D . 审查小组的成员应当客观、公正、独立地对环境影响报告书提出书面审查意见
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核对人发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些（）
A . A.麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
B . 麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理
C . 非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品
D . 麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量
E . 医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
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有关广告审查管理的说法，正确的有（）
A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）
A . 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B . 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C . 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D . 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"
E . 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.
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根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）
A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D . 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有
A . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D . 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
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有关药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
A . 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D . 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
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有关药品广告的说法，正确的（）
A . 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A . 《广告法》
B . 《药品管理法》
C . 《药品管理法实施条例》
D . 《药品广告审查发布标准》
E . 《消费者权益保护法》
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下列有关广告主的说法，正确的有（）
A . 广告制作者
B . 是广告经费的承担者
C . 广告的法人
D . 是广告创意的决策者
E . 是广告的责任主体
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下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有（）
A . 药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B . 药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性
C . 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种
D . 中成药和中药饮片可以开具一张处方
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申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）
A . 《中华人民共和国广告法》
B . 《中华人民共和国药品管理法》
C . 《药品管理法实施条例》
D . 《药品广告审查发布标准》
E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》
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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）
A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法，不正确的是()。
A．非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
B．非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D．非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
E．非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
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下列有关实质审查请求的说法，正确的有（）
A．发明专利申请的实质审查主要依据申请人的实质审查请求而启动
B．实质审查请求应在自申请日（有优先权的，指优先权日）起3年内提出，并在此期限内缴纳实质审查费
C．发明专利申请人请求实质审查时，应提交在申请日（有优先权的，指优先权旧）前与其发明有关的参考资料
D．专利局不能自行启动实质审查程序
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【多选题】申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）。
A . 《广告法》
B . 《药品管理法》
C . 《药品管理法实施条例》
D . 《药品广告审查发布标准》
E . 《消费者权益保护法》
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根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案
D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核
E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关
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下列有关实质审查的请求原则的说法，正确的有（）
A．请求原则是指除法律另有规定外，只有在申请入提出实质审查请求时才能启动实质审查程序
B．请求原则意味着只有申请人能够启动实质审查程序
C．请求原则并不排斥实质审查的依职权启动
D．专利局认为有必要时，可以自行启动实质审查程序，这不符合请求原则的精神
