头孢菌素类药物作用机制是（）
(1).氧氟沙星的抗菌作用机制（）(2).青霉素的抗菌作用机制（）(3).多粘菌素的抗菌作用机制（）(4).链霉素的抗菌作用机制（）
抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是（）
有免疫调节作用的头孢菌素类药物是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
什么是抗菌素，简答其作用机理。
β-内酰胺类作用机制（）喹诺酮类作用机制（）头孢菌素类药物的抗菌机制是（）氨基糖苷类药物的抗菌机制是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
利用药物对于生物所起的作用以测定药物的效价或作用强度的方法是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
(1).红霉素的抗菌机理是 (2).青霉素的抗菌机理是(3).磺胺嘧啶的抗菌机理是(4).多粘菌素的抗菌机理是
患者，女性，25岁，妊娠39周，入院次日，子宫下段剖宫产手术。手术历时40分钟，回病房后静脉滴注头孢哌酮／舒巴坦2.0g，继以每日2次，同时给予奥硝唑1.0g，每天1次静滴。产后4天停奥硝唑，第6天出院停头孢哌酮／舒巴坦，术后无感染。合理选用抗菌药物（）
磺胺类药物的作用机理是（ ）。
阿维菌素的作用机理是干扰害虫神经生理活动，导致寄生虫出现麻痹而中毒死亡。
头孢菌素类药物的作用机制（2.0分）
磺胺类药物的抑菌作用机理属于()
药物作用机理阐述药物在体内如何起作用的理论。对于药物特异作用及其机理进行研究，现已发展到细胞、亚细胞和分子水平。()此题为判断题(对，错)。
头孢菌素的作用机理（)
在环孢菌素纳米乳浓液中加入1，2-丙二醇的作用是（）
四缸四冲程发动机的作功顺序+般是1-2-4-3或（）
男性，2岁，1个月来食欲减退，消瘦伴乏力，低热盗汗干咳2个月，易怒，体检：颈部可见数个肿大淋巴结，肝肋下1.5cm，结核菌素试验（）。进行治疗药物选择（）
阿维菌素的作用机理是（）
硝酸甘油是常用的抗心绞痛药物，舌下含服吸收快，含服后1-2分钟即可起效，血药浓度很快达到峰值。下列关于其作用机理的说法，错误的是（）
