听神经鞘瘤诊断（)。

A . A.结节硬化 B . Sturge-Weber综合征 C . Alexander病 D . 神经纤维瘤病Ⅰ型 E . 神经纤维瘤病Ⅱ型 F . Von-hinpple-Lindau综合征

A . A.内听道扩大及早期耳聋、耳鸣 B . B.咖啡样色素斑 C . C.泌乳、闭经 D . D.灌注压突破 E . E.皮毛窦

A . 神经纤维瘤病1型 B . 神经纤维瘤病2型 C . 神经纤维瘤病3型 D . 神经纤维瘤病4型 E . 神经纤维瘤病5例

A . A．神经纤维瘤病Ⅴ型 B . B．神经纤维瘤病Ⅲ型 C . C．神经纤维瘤病Ⅰ型 D . D．神经纤维瘤病Ⅱ型 E . E．神经纤维瘤病Ⅳ型

A . 脑桥段 B . 小脑脑桥隐窝段 C . 内耳孔神经胶质段 D . 内听道内或内耳孔区 E . 耳蜗段

A . 神经纤维瘤病Ⅰ B . 神经纤维瘤病Ⅱ C . 神经纤维瘤病Ⅲ D . 神经纤维瘤病Ⅳ E . 神经纤维瘤病Ⅴ

A . A.听力减退，耳鸣和出现前庭神经损害 B . B.失明、半盲 C . C.恶心、呕吐 D . D.头晕、头痛 E . E.高颅压

A . 正确 B . 错误

A . 听神经瘤好发于后颅窝，三叉神经鞘瘤好发于中颅窝 B . 听神经瘤多呈高强化，三叉神经鞘瘤多呈中低强化 C . 三叉神经鞘瘤常跨颅窝生长而表现为哑铃形 D . 听神经瘤常引起内听道扩大或骨质破坏 E . 听神经瘤可致岩骨呈刀切样缺损

A . A、平扫T1WI。 B . B、平扫T2WI。 C . C、FLAIR。 D . D、增强T1WI。 E . E、DWI。

A . 脑膜瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤 B . 内耳道增宽是诊断听神经鞘瘤的可靠征象 C . 脑膜瘤表现为宽基底与脑膜相连，内耳道正常 D . 脑膜瘤基底部岩椎的骨质可增生 E . 神经鞘瘤很少囊变

A . 神经纤维瘤病Ⅴ型 B . 神经纤维瘤病Ⅲ型 C . 神经纤维瘤病Ⅰ型 D . 神经纤维瘤病Ⅱ型 E . 神经纤维瘤病Ⅳ型

A . 桥脑段 B . 小脑桥脑隐窝段 C . 内耳孔神经胶质段 D . 内听道内或内耳孔区 E . 耳蜗段

A . 神经鞘瘤临床症状较轻，疼痛及神经症状少见 B . 恶性神经鞘瘤休息时也有疼痛 C . 影像学表现对两者的鉴别有较大帮助 D . 恶性神经鞘瘤往往有肌肉无力和感觉障碍 E . 神经鞘瘤中可见轻度细胞异型性及核分裂象

A . A．平扫TWI B . B．平扫TWI C . C．FLAIR D . D．增强TWI E . E．DWI

A . A．神经纤维瘤病I型 B . B．神经纤维瘤病Ⅱ型 C . C．神经纤维瘤病Ⅲ型 D . D．神经纤维瘤病Ⅳ型 E . E．神经纤维瘤病Ⅴ型

A . A、神经纤维瘤病Ⅴ型 B . B、神经纤维瘤病Ⅲ型 C . C、神经纤维瘤病Ⅰ型 D . D、神经纤维瘤病Ⅱ型 E . E、神经纤维瘤病Ⅳ型

A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 神经纤维瘤病Ⅱ型 C . 神经纤维瘤病Ⅲ型 D . 神经纤维瘤病Ⅳ型 E . 神经纤维瘤病Ⅴ型