静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则表观分布容积应约为()
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给的负荷剂量是()
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为()
某药的给药量是1.0g,实际吸收量是0.6g,该药的生物利用度是()
若某药的表观分布容积(V)=4L/kg体重,则提示()
静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为()
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:负荷剂量为()
进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6L/kg,则提示()
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15g/ml,其表观分布容积V为()
静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为
【单选题】静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,其表观分布容积约为
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示A、该药主要分布于细胞外B
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积v=1.7l/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml 的治疗浓度,请确定:
已知某药的消除速率常数为0.1h-1,吸收速率常数为1h-1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug/ml (其最佳治疗水平为3-4ug/ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. (1)若每天3次给药,应选哪种片剂? (2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?
静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20mg/ml,则该药的表观分布容积V为()
地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因是()
静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,其表观分布容积为静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,其表观分布容积为()
若某药的成人剂量是每次500mp,那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为()