高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，每天标准溶液的测定值与参考值相差应在（）%内。
气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60～80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。
气相色谱法测定水中有机氯农药时，水样的短期储存应置于（）℃冰箱内，保存期不超过（）d。
测定MTO反应气中甲烷、乙烷、乙烯等组成时采用的是（）方法，微量CO、CO2 的色谱仪器所用的检测器为（）。
今用一完好的光干涉原理瓦斯检定器，测定已正确给定甲烷浓度量值为X的某气瓶内的空气甲烷浓度，其示值为Y。若X
气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，采样管内填装（）mg吸附剂
高效液相色谱法测定饲料中的维生素K3，先用三氯甲烷氨溶液提取维生素K3并转化成游离甲奈醌，然后蒸发三氯甲烷，将残渣溶解于甲醇中并注入（）测定。
甲烷化催化剂的设计装填量是（）m3。
气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤去二氯甲烷，晾于，在105℃烘（）h，放在干燥器中备用。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，常用三氯甲烷作萃取剂。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，总烃的含量以甲烷计。
离子色谱法测定废气中氯化氢时，配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，在甲醛测定范围内，可用单点校正法计算甲醛的浓度。
光干涉甲烷测定器干燥管内装入（）作为干燥剂。
《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ／T38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过（）h。
气相色谱法测定烷基汞时，消除干扰物质对色谱柱的影响，主要是定期向色谱柱内注入（）。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，所用的二氯甲烷、丙酮等试剂如有色谱干扰峰，则需重新蒸馏。
装填色谱柱时，为获得好的分离效果，并提高柱效，应注意将色谱柱原接真空泵的一端与汽化室相连，而另一端接检测器。
测定微量一氧化碳、二氧化碳、甲烷用的是一号色谱，它的出峰顺序是（）、（）、（）。
气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，若三氯甲烷萃取液中的有机磷农药含量太低，在仪器最低检出限以下，则需将萃取液浓缩后再上机测定。
中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，分离甲烷色谱柱担体为（）。
测定氧化尾气苯系物含量时，进入色谱仪的气体应经过净化，净化管内可以装填（）
测定粮食及其制品的酸度时，加三氯甲烷操作应在通风橱内进行。此题为判断题(对，错)。
