男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
血友病甲患者缺乏下列那个凝血因子（）
血友病乙，即因子Ⅸ，又称血浆凝血活酶前质缺乏。()
血友病中主要缺乏凝血因子()
适用于各种凝血因子缺陷的出血病人()去除了95%以上的白细胞和99.5%以上的血浆，去除了细胞碎屑及其他微聚物()主要用于Ⅷ因子、纤维蛋白原缺乏的出血病人()适用于血友病乙()适用于器官移植术、睡眠性血红蛋白尿、尿毒症及血液透析病人()用于稀有血型的红细胞输血()
血友病甲是缺乏凝血因子（）。
血友病甲是缺乏凝血因子()
血友病A缺乏的凝血因子是（）.
血友病甲是缺乏凝血因子（）
大多数血友病缺乏下列哪个凝血因子（）
血浆中凝血因子保存最佳温度为（）
血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子()
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，根除其抑制物的最佳治疗途径是（）
血友病A，是缺乏凝血因子Ⅷ。
血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子（）
患者男，20岁，因“关节畸形，常发关节出血”来诊。患者自幼易发生出血，学步前以软组织出血多见，开始走路后经常发生关节出血，现有关节畸形。实验室检查：活化部分凝血酶时间（APTT）延长，血浆凝血酶原时间（PT）和血浆凝血酶时间（TT）以及纤维蛋白原正常，血小板计数和功能正常，凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%，血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）等检查正常。确诊为血友病A。患者由于经常使用凝血因子Ⅷ治疗，出现凝血因子Ⅷ抑制物，发生严重出血，使用凝血因子Ⅷ治疗效果不佳，最佳的旁路途径治疗药物是（）
血浆中凝血因子保存最佳温度为（）。
血友病A患者缺乏的凝血因子是（）。
血友病B患者缺乏的凝血因子是（ ）。
患儿男性，8岁，因自幼缺乏第Ⅷ凝血因子，常常出现皮肤黏膜瘀点瘀斑，诊断为血友病，请问有关血友病A的叙述不正确的是
