下列哪项是调控基因的特点（)。

A . 表达水平受乳糖操纵子机制的调节 B . 表达水平较少受环境变化的影响 C . 其表达水平受启动程序的影响 D . 其表达水平受RNA聚合酶作用的影响 E . 以上均不正确

A . 人类基因组约含3万-4万个基因 B . 在某一特定阶段大部分基因都处于表达状态 C . 基因表达都经历基因转录和翻译的阶段 D . 所有的基因表达产物都是蛋白质 E . 产生非特定功能的蛋白质分子

A . A.一种营养素可调节多种基因的表达 B . B.一种基因表达可受多种营养素的调节 C . C.营养素仅在转录水平调节基因的表达 D . D.一种营养素可对其本身代谢途径的基因表达进行调节 E . E.营养素可对致病基因的表达产生重要的调节作用

A . A.细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因涉及细胞生长和分化 B . B.正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转化 C . C.正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞 D . D.原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂 E . E.鉴定了多种病毒基因在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是致癌的首要的病因

A . 翻译开始 B . 基因活化与转录起始 C . 转录后转运 D . 转录后加工 E . 翻译后加工

A . 发病有家族性，患者亲属发病率较高 B . 随着亲属级别的降低，发病率迅速降低 C . 近亲结婚所生子女的发病风险增加 D . 发病率有种族差异 E . 男性患者明显多于女性患者

A . A．发病有家族性，患者亲属发病率较高 B . B．随着亲属级别的降低，发病率迅速降低 C . C．近亲结婚所生子女的发病风险增加 D . D．发病率有种族差异 E . E．男性患者明显多于女性患者

A . 发病有家族性，患者亲属发病率较高 B . 随着亲属级别的降低，发病率迅速降低 C . 近亲结婚所生子女的发病风险增加 D . 发病率有种族差异 E . 男性患者明显多于女性患者

A . A.发病有家族性，患者亲属发病率较高 B . B.随着亲属级别的降低，发病率迅速降低 C . C.近亲结婚所生子女的发病风险增加 D . D.发病率有种族差异 E . E.男性患者明显多于女性患者

A . 反应元件 B . 特异转录因子 C . 增强子 D . 基础转录因子

A . 基础转录因子 B . 衰减子 C . RNA聚合酶 D . 增强子

A . 胰腺得到修复 B . 防止胆汁淤积 C . 促进胰腺分泌 D . 减少胰腺分泌 E . 促进胰腺再生

A . 发病有家族性，患者亲属发病率较高 B . 随着亲属级别的降低，发病率迅速降低 C . 近亲结婚所生子女的发病风险增加 D . 发病率有种族差异 E . 男性患者明显多于女性患者

A . 广泛存在于生物界 B . 基因序列高度保守 C . 其作用通过表达产物来实现 D . 基因处于静止或低表达状态 E . 所有原癌基因都有致癌性

A．可以用于产前诊断 B．可以对肿瘤进行诊断、分类分型和预后检测 C．对于感染性疾病，只能检出正在生长的病原体，不能检出潜伏的病原体 D．可以用于器官移植的组织配型

A．Z B．Y C．O D．A E．CAP

A．启动子 B．增强子 C．TATA盒 D．一种RNA E．沉默子

A．复制水平的调节 B．转录水平的调节 C．翻译水平的调节 D．翻译后调节 E．复制前的调节

A．RB蛋白磷酸化 B．RB蛋白去磷酸化 C．RB基因缺失 D．RB基因扩增

A．由DNA或RNA组成 B．有单链、双链之分 C．操纵子结构 D．与组蛋白结合 E．基因重叠