关于螺内酯下列叙述不正确的是

A . 利尿作用弱而持久 B . 起效慢 C . 久用可引起高血钾 D . 对切除肾上腺者有效

A . 作用于髓袢升支粗段皮质部 B . 作用于髓袢升支粗段髓质部 C . 作用于远曲小管近端（皮质部） D . 作用于远曲小管和集合管 E . 作用于近曲小管近端（皮质部）

A . 利尿作用强 B . 起效慢而持久 C . 拮抗醛固酮受体 D . 排Na+留K+ E . 对醛固酮增多性水肿疗效好

A . A．有抗醛固酮的作用 B . B．减少钠离子的再吸收和钾离子的分泌 C . C．利尿作用和肾上腺皮质功能无关 D . D．阻碍能调控钠离子和钾离子通透性的蛋白质的合成 E . E．作用于远端小管曲部胞质内的醛固酮受体

A . 对厌氧菌有强大的抗菌作用 B . 代表药为林可霉素 C . 红霉素为药酶抑制药 D . 克拉霉素作用较红霉素更强 E . 红霉素对嗜肺军团菌有效

A . 结构中含有乙酰巯基 B . 代谢产物坎利酮无活性而坎利酸有活性 C . 为醛固酮的拮抗剂，为保钾利尿药 D . 利尿作用缓慢而持久，可与氢氯噻嗪合用 E . 主要副作用为高血钾症以及抗雄激素作用

A . 监测患者血压、心率 B . 注意观察患者的尿量、登记好出入量 C . 观察患者是否出现与地高辛相关的恶心、呕吐、视物模糊等症状 D . 监测患者是否出现与螺内酯相关的低血钾、低血镁等电解质紊乱 E . 可进行地高辛血药浓度监测，根据结果，及时调整地高辛给药剂量

A . A．不具有拮抗醛固酮作用 B . B．阻碍能调控钠、钾通透性的蛋白质合成 C . C．作用于髓袢升支粗段皮质部 D . D．增加钠的再吸收和钾分泌 E . E．利尿作用与肾上腺皮质功能无关

A . 低钠血症 B . 性激素样作用，致妇女多毛症 C . 致低血钾 D . 胃肠道反应 E . 行动不协调、头痛

A . 具有抑制心肌纤维化的功能 B . 利尿作用强，药效持久 C . 其利尿作用与体内醛固酮浓度无关 D . 对肝硬化者无效 E . 对肾小管的各段均有作用

A . A.端坐位 B . 高流量给氧 C . 硝酸甘油静脉泵人 D . 呋塞米静脉推注 E . CPR

A . 作用于远曲小管和集合管 B . 与醛固酮竞争醛固酮受体，抑制Na -K -交换，减少Na -的再吸收和钾的分泌，表现出排Na -留K -作用 C . 起效慢而维持久 D . 强利尿作用 E . 不良反应较少，可引起高血钾

A . 空腹服药，药物可迅速进入肠道，且不受食物影响，有利于吸收 B . 多数药物应在饭前半小时空腹状态下服用，有利于发挥作用 C . 大环内酯类抗菌药物宜在饭前服药，食后服用则吸收减少 D . 脂溶性强的药物在食后，尤其是油脂餐后吸收良好 E . 地高辛在餐前服用可增加药物的吸收

A . A．具有抗醛固酮作用 B . B．对切除肾上腺的动物有效 C . C．利尿作用弱、慢、持久 D . D．是排钠能力较低的利尿药 E . E．用于醛固酮增多性水肿

A . A.利尿作用强 B . B.起效慢而持久 C . C.拮抗醛固酮受体 D . D.排Na 留K E . E.对醛固酮增多性水肿疗效好

A . 低血钾 B . 高血糖 C . 尿崩症 D . 女性多毛 E . 过敏性皮炎

A . 常与噻嗪类或袢利尿药合用 B . 作为原发与继发性高血压的辅助治疗药，常与排钾利尿药伍用 C . 不良反应常见高血钾，必要时应监测血钾及心电图 D . 长期使用可发生抗雌激素作用 E . 它能抑制地高辛的排泄而使血清浓度升高，合用时应监测地高辛的血药水平

A . A．利尿作用弱而持久 B . B．起效慢 C . C．久用可引起高血钾 D . D．对切除肾上腺者有效

A．与醛固酮竞争受体产生作用 B．产生保钾排钠的作用 C．利尿作用弱、慢、持久 D．用于醛固酮增多性水肿 E．用于无肾上腺动物有效

A、竞争性结合胞浆中醛固酮受体 B、拮抗醛固酮的保钠排钾作用 C、作用于肾小管近曲小管 D、主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿 E、久用易致高血钾

A、剂量：20~100mg/d B、副反应有盐丢失过多、头晕、嗜睡 C、副反应有月经紊乱、乳房疼痛、情绪不稳定、疲劳、性欲减退 D、与口服避孕药同时服用(避免男胎女性化)，并可增加对多毛的疗效

A．杀菌剂 B．抑菌剂 C．抑制菌体蛋白质的合成 D．广谱抗生素 E．对支原体有效

A．化学结构与醛固酮相似，与醛固酮竞争受体产生作用 B．有排钾的作用，长期应用可致低血钾 C．有保钾排钠的作用，久用可致高血钾 D．主要用于醛固酮升高的顽固性水肿 E．利尿作用弱而缓慢