根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）
根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）
根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成 B．药事管理委员会（）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 D．二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E．医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员
所有医疗机构均应成立药事管理组织，监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）此题为判断题(对，错)。
根据《金融机构反洗钱监督管理办法（试行)》非现场监管要求、反洗钱报告机构应每年撰写（)报告。
