关于处方调配，不正确的操作是（）

A . 销售药品必须准确无误 B . 调配处方必须经过核对 C . 对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D . 对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

A . 认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配 B . 药品调配齐全后，与处方逐一核对 C . 将所调配药品逐一登记账卡 D . 准确规范地书写标签并粘贴 E . 调配或核对后签名或盖章

A . A.处方修改未签名并注明修改日期 B . 无正当理由开具高价药的 C . 未使用药品规范名称开具处方的 D . 临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E . 药品剂型或给药途径不适宜的

A . 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B . 调配处方必须经过核对 C . 除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方 D . 不得擅自更改或代用处方所列药品 E . 销售中药材，必须标明产地

A . 查处方 B . 查药品 C . 查适应证 D . 查配伍禁忌 E . 查用药合理性

A . 鲜药与群药同放，写明用法用量 B . 鲜药应另放，低温保存 C . 毒性药应两个人核对调配 D . 黏软带色药物应后称取 E . 体积泡松药物应先称取

A . A.有不良相互作用 B . B.无正当理由开具高价药的 C . C.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D . D.用法、用量或联合用药不适宜 E . E.无正当理由不首选国家基本药物

A、调剂处方过程中须做到“四查十对” B、药师必须按说明书上的用法用量向患者交代服用方法 C、药师调配完处方后需由另一名药师进行核对 D、一般处方3日有效 E、药师在审查处方时发现不利于患者的用药处,应谢绝调配

A . A.中成药 B . B.制剂 C . C.调剂 D . D.药品 E . E.剂型

A . 按照药品的顺序逐一调配 B . 将调配药品逐一登记帐卡 C . 药品调配齐全后，与处方逐一核对 D . 逐一检查调配药品的批准文号、有效期等 E . 调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

A . 处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节 B . 发药窗口一般不接受用药咨询 C . 已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品 D . 发药时患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药 E . 发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作

A . 查差错，对处方 B . 差处方，对科别、姓名、年龄 C . 查用药合理性，对临床诊断 D . 查药品，对药名、剂型、规格、数量 E . 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

A . 处方药品调配完成后，由另一名药师核查 B . 核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性 C . 核查人员逐个检查药品的有效期等标识 D . 核查人员逐个检查药品的质量是否合格 E . 检查人员确认一切无误、签字

A . A.遴选的药品不适宜的 B . 联合用药不适宜 C . 使用“遵医嘱”字句 D . 无正当理由超说明书用药 E . 处方的前记、正文、后记内容缺项

A . A.生龙牡、生牡蛎 B . B.生龙骨、生牡蛎 C . C.煅龙骨、煅牡蛎 D . D.生龙骨、煅牡蛎

A . A、已计价的处方在调配时应再次进行审方 B . B、分剂量时应逐剂复戥，不可主观估量 C . C、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法 D . D、铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨

A . A、一张处方不宜两人共同调配 B . B、调配完成后，应按处方要求自查，确认无误后签字，交复 C . C、为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混 D . D、调剂人员接到计价收费后的处方，不需审方

A . 及时向部门负责人报告 B . 调查差错原因，明确责任 C . 对当事人予以严重警告 D . 及时与患者或其家属联系更正错误 E . 修订处方调配工作流程以防止类似差错发生

A . 临时医嘱急配急发 B . 口服药按每次用药包装 C . 每天调配发放长期医嘱药品 D . 开展出院患者用药教育，提供书面或面对面的用药指导 E . 特殊用法和注意事项的药品，由药师加注提示标签或向护士特别说明

A . A.联合用药不适宜的 B . 无正当理由超说明书用药的 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 无正当理由开具高价药 E . 无特殊情况门诊处方超过7日用量

B、无正当理由开具高价药的 C、开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的 D、用法、用量或联合用药不适宜 E、无正当理由不首选国家基本药物 以下叙述中，处方审核结果可判为“用药不适宜处方”的是()。A、联合用药不适宜的 B、无正当理由超说明书用药的 C、单张门急诊处方超过5种药品的 D、无正当理由开具高价药 E、无特殊情况门诊处方超过7日用量 以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是()。A、处方修改未签名并注明修改日期 B、无正当理由开具高价药的 C、未使用药品规范名称开具处方的 D、临床书写不规范或者字迹难以辨认的 E、药品剂型或给药途径不适宜的 以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是()。A、遴选的药品不适宜的 B、联合用药不适宜 C、使用“遵医嘱”字句 D、无正当理由超说明书用药 E、处方的前记、正文、后记内容缺项

A．为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫 B．调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性 C．抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡 D．调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中 E．每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品

A．收方→划价→收费→调配→发药 B．划价→收费→审方→调配→核查→发药 C．收方→划价→调配→核查→发药 D．划价→收费→审方→调配→发药 E．收方→审方→收费→调配→发药

A．44秒 B．31秒 C．15秒 D．3秒