下列有关双脱氧链末端终止法测序原理的叙述中，不正确的是（）。

A . A、方法的依据是分级沉淀原理 B . B、控制溶液酸度pH值6.5～10.5 C . C、滴定时避免剧烈摇动 D . D、由于AgCl的溶解度比A CrO 的溶解度小，因此在用AgNO 溶液滴定时，AgCl先析出沉淀

A . A.经典法 B . B.传统法 C . C.酶法 D . D.Sanger法 E . E.自显影法

A、用于测序的绝大多数产物为单链 B、DNA片段上的荧光发色基团吸收了激光束提供的能量而发射出特征波长的荧光 C、两极间极高的电势差推动着各个荧光DNA片段在凝胶高分子聚合物中从正极向负极泳动并达到相互分离 D、不同颜色的荧光与不同碱基相对应

A . 反应体系中均有ddNTP B . 都是根据在某一固定的点开始核苷酸链的延伸，随机在某一个特定的碱基处终止 C . 均产生A、T、C、G四组不同长度的一系列核苷酸链 D . 均在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳进行片段的分离和检测 E . 均可检测DNA的一级结构

A . A.dNTP B . 标记的dNTP C . ddNTP D . 标记的ddNTP E . dNTP与ddNTP

A . 需将4种ddNTP分别用4种不同的荧光染料标记 B . 标记和终止过程在同一时间完成 C . A、T、C、G四种反应可以在同一管中完成 D . 可在一个泳道内完成电泳测序 E . 荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNA片段的两端

A . A.该法的测序载体不确定 B . 该法的测序引物不确定 C . 该法的DNA聚合酶不确定 D . 该法的待测模板不确定 E . 该法测定的序列是酶促反应生成的产物

A . 四种脱氧核苷酸（dNTP） B . 四种双脱氧核苷酸（ddNTP） C . DNA聚合酶 D . P标记的一种dNTP E . DNA连接酶

A . A.A，T，C，G B . A，U，C，G C . A，C，G D . A，T，C E . A，U，C

A . 电泳时缓冲液阀打开 B . 电极为电泳的负性电极 C . 在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶 D . 注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中 E . 玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力

A . A、DNA的聚合反应 B . B、DNA的连接反应 C . C、DNA的降解反应 D . D、特殊的DNA连接酶 E . E、聚合单体2’和5’位的脱氧

A . RT-PCR B . PCR C . WesternBlot D . SouthernBlot E . 水解法

A . 需将A、G、C、T四管反应分管进行 B . 上样时需在不同泳道电泳 C . 可用于标记ddNTP，也可用于标记引物 D . 有可能因泳道间迁移率不同而影响测序精度 E . 仅适用于标记ddNTP，而不能标记引物

A . 毛细管进入样品盘标本孔中进样依靠自动进样器的移动完成 B . 电极和毛细管一般均固定不动 C . DNA分子在毛细管中泳动的动力来自于两级间极高的压力差 D . 电极为电泳的正性电极 E . 样品盘有48孔和96孔两种，可一次性连续测试48或96个样本

A . DNA聚合酶 B . dNTP C . dNDP D . ddNTP E . ddNDP

A . 电泳时缓冲液阀关闭 B . 电极为电泳的正性电极 C . 在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶 D . 注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中 E . 玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力

A . A.其亚克隆载体序列的随机引物 B . 其亚克隆载体序列的定向引物 C . 其亚克隆载体序列的待测引物 D . 其亚克隆载体序列的通用引物 E . 其亚克隆载体序列的双链引物

A . A、A B . B、C C . C、G D . D、T E . E、U

A．以ddNTP和dNTP作原料 B．反应开始即加入ddNTP C．需将待测DNA克隆入质粒或噬菌体 D．以³²P、³⁵S或荧光染料标记DNA E．dNTP：ddNTP的比例要合适

A．原理等同化学降解法 B．在体外进行了DNA的合成 C．引物标记是关键 D．类似原理用于了DNA序列自动化分析 E．得到特异的ddNTP末端片断是关键

A．不涉及聚合反应且直接显示测序结果 B．具有反应快、体积小、成本低、读长长、测序时间短特点 C．不涉及聚合反应且直接显示测序结果 D．纳米孔测序的错误率低