省级卫生行政部门、中医药管理部门应对已审查的医疗广告成品样件和审查意见予以备案保存,保存时间自《医疗广告审查证明》生效之日起至少()年。
医疗机构发布户外医疗广告,在取得《医疗广告审查证明》后,()办理登记。
对审查合格的医疗广告,省级卫生行政部门、中医药管理部门发给《医疗广告审查证明》,并将通过审查的医疗广告样件和核发的《医疗广告审查证明》予以公示;对审查不合格的医疗广告,应当书面通知医疗机构并告知理由。
医疗机构篡改《医疗广告审查证明》内容发布医疗广告的,省级卫生行政部门、中医药管理部门应当撤销《医疗广告审查证明》,并在()内不受理该医疗机构的广告审查申请。
《医疗广告审查证明》的有效期为()。到期后仍需继续发布医疗广告的,应重新提出审查申请。
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。
医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,无需申请医疗广告审查和户外广告登记。
医疗器械广告必须哪个部门审查批准,未经批准的,不准散发,刊登,播放和张贴
医疗机构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,必需申请医疗广告审查和户外广告登记。
医疗机构应当按照《医疗广告审查证明》核准的广告成品样件内容与媒体类别发布医疗广告。
通过一定媒介和形式发布的广告含有()等内容的,适用于医疗器械广告审查办法办法。
发布医疗广告应当标注医疗机构第一名称和《医疗广告审查证明》文号。
省级卫生行政部门、中医药管理部门应对已审查的医疗广告成品样件和审查意见予以备案保存,保存时间自《医疗广告审查证明》生效之日起至少1年。
卫生行政部门应当自受理之日起20日内对医疗广告成品样件内容进行审查。
医疗机构篡改《医疗广告审查证明》内容发布医疗广告的,省级卫生行政部门、中医药管理部门应当撤销《医疗广告审查证明》,并在()不受理该医疗机构的广告审查申请。
医疗广告内容需要改动或者医疗机构的执业情况发生变化,与经审查的医疗广告成品样件内容不符的,医疗机构()
省级卫生行政部门应当自受理之日起()日对医疗广告申请进行审查。
()负责医疗广告的监督管理,()、()负责医疗广告的审查,并对医疗机构进行监督管理。
医疗器械广告审查机关应当自受理之日起()工作日内,依法对广告内容进行审查。
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
◑下列关于《医疗广告审查证明》的说法正确的是:◑A. 《医疗广告审查证明》必须由省级卫生计生行政部门审批◑B. 《医疗广告审查证明》原件须与《医疗广告成品样件》审查原件同时使用方具有效力◑C. 非医疗机构也可以申请获得《医疗广告审查证明》◑D. 违法发布医疗广告情节严重的,可以吊销《医疗广告审查证明》
负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查()
医疗机构对《医疗广告审查证明》核准的广告成品样件内容可以进行适当修改后发布医疗广告。()A
违法本法规定,发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的,由原审查部门撤销该广告的审查批准文件,()不受该医疗机构的广告审查申请。