先天性肾上腺皮质增生易出现（）

A . A．男性化表现 B . B．呕吐，腹泻，脱水 C . C．高血钾，高血钠 D . D．代谢性酸中毒 E . E．皮肤色素沉着

A . 肠梗阻 B . 肾上腺肿瘤 C . 先天性肥厚性幽门狭窄 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 新生儿巴特综合征

A . 女性假两性畸形 B . 女性性早熟 C . 女孩乳腺发育 D . 初潮提前 E . 男孩睾丸增大

A . 阻碍分泌过多的激素合成 B . 对抗激素对组织器官的作用 C . 利用激素之间生理效应的拮抗作用 D . 利用靶腺激素对促激素的负反馈作用 E . 利用激素之间的允许作用

A . 常染色体显性遗传 B . 性连锁隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 性连锁显性遗传 E . 染色体病

A . 女性假两性畸形 B . 女性性早熟 C . 女孩乳腺发育 D . 初潮提前 E . 男孩睾丸增大

A . A.烦渴、多饮、多尿、尿比重降低 B . B.烦渴、多饮、多尿、尿比重升高 C . C.体温降低 D . D.生长激素缺乏 E . E.性征发育和水、电解质代谢异常

A . 21-羟化酶缺乏症 B . 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症 C . 11β-羟化酶缺乏症 D . 17α-羟化酶缺乏症 E . 以上都不是

A . 可抑制过多的ACTH释放 B . 氢化可的松口服量为10～20mg/m C . 症状控制后停药 D . 氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . 可改善男性化性早熟等症状

A . A．可抑制过多的ACTH释放 B . B．氢化可的松口服量为10～20mg/m C . C．症状控制后停药 D . D．氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . E．可改善男性化性早熟等症状

A . 真两性畸形 B . 女性假两性畸形 C . 男性假两性畸形 D . 肾上腺功能亢进 E . 肾上腺功能减退

A . A．肠梗阻 B . B．肾上腺肿瘤 C . C．先天性肥厚性幽门狭窄 D . D．先天性甲状腺功能减低症 E . E．新生儿巴特综合征

A . 男性化表现 B . 呕吐，腹泻，脱水 C . 高血钾，高血钠 D . 代谢性酸中毒 E . 皮肤色素沉着

A . A.女性假两性畸形 B . B.男性假两性畸形 C . C.真两性畸形 D . D.混合型生殖腺发育不全 E . E.单纯型生殖腺发育不全

A . 正确 B . 错误

A . A．视力下降 B . B．血压下降 C . C．肥胖 D . D．肾上腺皮质功能减退 E . E．肾上腺病变复发

A . 21-羟化酶缺乏 B . 类固醇5-α-还原酶-2缺乏 C . 17-α-羟化酶缺乏 D . 11-β-羟类固醇脱氢酶缺乏 E . 芳香化酶缺乏

A . A.是性染色体隐性遗传性疾病 B . B.是女性假两性畸形最常见类型 C . C.常因21-羟化酶缺乏 D . D.女性青春期无月经来潮 E . E.出生时有阴蒂肥大

A . A．是导致男性假两性畸形的最常见类型 B . B．是常染色体隐性遗传性疾病 C . C．是导致女性假两性畸形的最常见类型 D . D．基本病变是胎儿肾上腺合成皮质醇的酶缺乏 E . E．最常见的是21–羟化酶缺乏，不能将17a–羟孕酮转化为皮质醇

A．21-羟化酶缺失症 B．17-羟孕酮缺失症 C．皮质醇缺失症 D．醛固酮缺失症

A．为常染色体阴性遗传性疾病 B．患者子宫、输卵管和卵巢均存在 C．以17-羟化酶缺乏最为常见 D．患者的女性男性化可因雄激素增高的时间不同而有明显的差异 E．部分迟发型肾上腺皮质增生患者可晚至青春期月经来潮后发病