药品批发企业药品购进记录的保存时限是
药品批发企业的药品购进记录应保存（）
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )
区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
(1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）
gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物（）
该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
